(trans)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid ethyl ester | 61751-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (trans)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: trans-3-(3-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 61751-38-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: APOGGDGAFHSPER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate 、 碘化异丙基三苯鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (trans)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• Cyclopropyl aryl amide derivatives and uses thereof
  申请人：Bois Daisy Joe Du

  公开号：US20090093525A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.

  其中Ar1、Ar2、R1和R2的化合物的公式。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
• N-acyl-2 aryl cyclopropylmethylamine derivatives as melatonergics
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05753709A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Certain N-acyl 2-aryl cyclopropylmethylamine derivatives are useful as melatonergic agents.

  某些N-酰基2-芳基环丙基甲胺衍生物可用作褪黑激素受体激动剂。
• CYCLOPROPYL ARYL AMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2207540A1

  公开（公告）日：2010-07-21
• US6921767B2
  申请人：——

  公开号：US6921767B2

  公开（公告）日：2005-07-26