2-[(2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridine)methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester | 1426175-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridine)methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-acetamido-5-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)methylidene]-3-oxobutanoate；ethyl 2-[(2-acetamido-5-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 1426175-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂O₄
• 分子量: 328.728
• InChiKey: RJCKBJOSFROMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridine)methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到2-[(2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)methyl]-3-oxobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING COUMARIN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2754654B1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridine 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[(2-acetylamino-5-chloro-3-fluoropyridine)methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING COUMARIN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2754654B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING COUMARIN DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2754654B1

  公开（公告）日：2018-05-30