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(2S,4S)-2-(N3-benzoylthymine-1-ylmethyl)-4-carboxymethoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 1338549-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S)-2-(N3-benzoylthymine-1-ylmethyl)-4-carboxymethoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
英文别名
2-[(3S,5S)-5-[(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid
(2S,4S)-2-(N3-benzoylthymine-1-ylmethyl)-4-carboxymethoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester化学式
CAS
1338549-49-7
化学式
C34H31N3O8
mdl
——
分子量
609.635
InChiKey
JOMPEAIAPJBBKT-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • Design and stereoselective synthesis of four peptide nucleic acid monomers with cyclic structures in backbone
    作者:Akiko Watanabe、Naotoshi Kiyota、Tetsuo Yamasaki、Kazuhiro Tanda、Tatsunori Miyagoe、Masanori Sakamoto、Masami Otsuka
    DOI:10.1002/jhet.627
    日期:2011.9
    isomers of the monomer of peptide nucleic acid (PNA) were derived from (2S,4R)‐4‐hydroxyproline; they had different stereochemistries at the C2 and C4 positions in the pyrrolidine ring. These different backbone conformations corresponding to four different stereochemistries were realized through a combination of inversions at the C2 and the C4 positions in pyrrolidine ring. The obtained backbone frameworks
    肽核酸(PNA)单体的四个异构体衍生自(2 S,4 R)-4-羟基脯氨酸; 它们在吡咯烷环的C 2和C 4位置具有不同的立体化学。通过组合在吡咯烷环中C 2和C 4位置上的转化,实现了与四个不同立体化学相对应的这些不同的主链构象。将获得的主链骨架与N-苯甲酰基胸腺嘧啶反应,得到相应的PNA单体。所得单体的光谱比较证实了其​​立体化学。J.杂环化​​学。(2011)。
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