反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇 | 37810-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(p-Methoxiphenyl)cyclohexanol；4-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 37810-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RYCSQSQCOBUKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 丙酮 作用下， 生成 4-(4-甲氧基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  cis- and trans-1,4-Bis- (p-methoxyphenyl)-cyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a027
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)环己酮 在 lithium tri(sec-butyl)borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-(4-Aryl-cyclohexyl)piperidine derivatives, method of use thereof and
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04329353A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Novel 1-[1-(4-aryl-cyclohexyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones and 1-aryl-8-(4-aryl-cyclohexyl)-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ones which are useful as antiemetic-and neuroleptic agents.

  新颖的化合物1-[1-(4-芳基-环己基)-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮和1-芳基-8-(4-芳基-环己基)-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-4-酮，可用作抗恶心和抗精神病药物。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20100160258A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动S1P受体活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20130059821A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SIP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SIP receptors.

  提供具有在一个或多个SIP受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在SIP受体上表现为激动剂。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US20160137653A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物以及含有这些化合物的组合物。本文还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、障碍和病况的方法，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。