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1-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexane | 1935986-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexane
英文别名
——
1-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexane化学式
CAS
1935986-52-9
化学式
C6H9IO
mdl
——
分子量
224.041
InChiKey
SWEMXCZSPLYNSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexanepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-(4-((2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methoxy)-2,3-difluorophenyl)-6-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
    公开号:
    WO2022266458A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基环丁烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲基叔丁基醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-(iodomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexane
    参考文献:
    名称:
    四氢异喹啉类化合物
    摘要:
    本发明提供了式(I)所示的取代芳基类化合物或药学可接受的盐,含有它们的药物组合物以及作为PRMT5抑制剂的用途。
    公开号:
    CN113493438A
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文献信息

  • [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266426A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).
    本公开涉及式(I)的化合物,其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
  • 三环类化合物及其制备方法和应用
    申请人:[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司
    公开号:WO2024140969A1
    公开(公告)日:2024-07-04
    本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用,具体地,本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法,以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途,特别是在制备治疗非酒精脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。
  • [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:[en]H. LUNDBECK A/S
    公开号:WO2023073013A1
    公开(公告)日:2023-05-04
    The present invention is directed to compounds of formula I. The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Parkinson's disease.
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