3-hydroxybenzo[a]carbazole | 6132-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxybenzo[a]carbazole
• 英文别名: 11H-benzo[a]carbazol-3-ol；3-Hydroxy-11H-benzocarbazol；3-Hydroxy-benzocarbazol；11H-benzo[a]carbazol-3-ol
• CAS: 6132-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: JVEXRBMZKIZCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  523.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 3-hydroxybenzo[a]carbazole 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到4,13-dihydro-4,4-diphenyl-1-benzopyran[6,5-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡喃咔唑：合成和光致变色行为

  摘要：

  描述了由羟基苯并[ a ]咔唑合成三种新的苯并吡喃并咔唑（＝ [萘]萘并吡喃）。在快速光解和连续照射下研究了这些新型化合物的光致变色性质。与已知的[吲哚]苯并吡喃相比，这些新化合物在开放形式的光谱中显示出显着的红移，显色性增加，并且闭环动力学变慢。化合物4的光致变色行为已经进一步调查。连续的近紫外线照射导致形成一种光异构体（TC），该光异构体随后被部分转化为另一种（TT）。预辐照体系仅部分热转变为原始形式，随后发生单指数衰减，其中包括TC异构体向无色封闭形式（CF）的反向转化。热稳定的TT异构体只能用可见光进行光漂白。已表明该过程通过快速光转换TT→TC，接着是热路径TC→CF进行。还研究了在各种温度下活化系统的热弛豫。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.055
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 3-hydroxybenzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  US1911699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. VI. POLY-SUBSTITUTED 1,2-BENZOCARBAZOLES, 1,2,5,6- AND 1,2,7,8-DIBENZOCARBAZOLES¹
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PAUL CAGNIANT、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI

  DOI：10.1021/jo01151a005

  日期：1950.9
• DE548819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE514420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroxy-benzocarbazole-carboxylic acids
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01867106A1

  公开（公告）日：1932-07-12
• US1911699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——