1,2,3,4-四氢-5-甲氧基咔唑 | 68962-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-5-甲氧基咔唑
• 中文别名: 地舍平
• 英文名称: 5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
• 英文别名: 5-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1h-carbazole
• CAS: 68962-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: HAJZMJYKAQQJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  364.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-5-甲氧基咔唑 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 (+/-)-5-methoxy-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Chalmers et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1115,1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-5-methoxycarbazole 在 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-4-ene 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到1,2,3,4-四氢-5-甲氧基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Kawase, Masami; Miyake, Yuko; Kikugawa, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1401 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ophthalmic Compositions for Treating Ocular Hypertension
  申请人：Gao Ying-Duo

  公开号：US20080097108A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula (I) or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式（I）的有效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物（尤其是人类）的眼提供神经保护作用。
• Kirugawa, Yasuo; Miyake, Yuko; Kawase, Masami, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1231 - 1236
  作者：Kirugawa, Yasuo、Miyake, Yuko、Kawase, Masami

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C-15 Vindoline Analogues by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Peter D. Johnson、Jeong-Hun Sohn、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/jo061243y

  日期：2006.9.1

  Described are general protocols for the rapid construction of various C-15-substituted analogues of vindoline using palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The required bromo- and iodovindolines were prepared in high yield by the reaction of vindoline with N-bromosuccinimide or N-iodosuccinimide, respectively. The study not only led to the preparation of a number of structurally novel vindoline analogues but also opens the door to new strategies for the synthesis of vinblastine, vincristine, and related anticancer agents. Also described is the conversion of ent-tabersonine to ent-vindoline.
• WO2006/44232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mechanism of Fischer reaction. Dependence of thermal indolization of cyclohexanone arylhydrazones on nature of substituent in the benzene ring
  作者：N. M. Przheval'skii、L. Yu. Kostromina、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00473323

  日期：1988.2