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2-<(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydroxymethyl>-1-naphthoic acid lactone
2-<(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydroxymethyl>-1-naphthoic acid lactone | 86727-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydroxymethyl>-1-naphthoic acid lactone
英文别名
3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)naphtho[1,2-c]furan-1(3H)-one;3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
CAS
86727-89-1
化学式
C
19
H
11
F
3
O
2
mdl
——
分子量
328.29
InChiKey
VCUNDCKCTUJNHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-萘二酸酐
1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride
5343-99-7
C
12
H
6
O
3
198.178
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydroxymethyl>-1-naphthoic acid lactone
在
氢碘酸
、
亚膦酸
、
乙酸酐
作用下, 反应 72.0h, 以33%的产率得到9-(trifluoromethyl)benz
anthracene
参考文献:
名称:
Syntheses of 9-(trifluoromethyl)- and 10-(trifluoromethyl)-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00167a018
作为产物:
描述:
m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在
三乙基硅烷
、
四甲基乙二胺
作用下, 以
三氟乙酸
、
苯
为溶剂, 反应 66.0h, 生成
2-<(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydroxymethyl>-1-naphthoic acid lactone
参考文献:
名称:
Syntheses of 9-(trifluoromethyl)- and 10-(trifluoromethyl)-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00167a018
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEWMAN, M. S.;VEERARAGHAVAN, SESHADRI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3246-3248
作者:
NEWMAN, M. S.、VEERARAGHAVAN, SESHADRI
DOI:
——
日期:
——
Syntheses of 9-(trifluoromethyl)- and 10-(trifluoromethyl)-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes
作者:
Melvin S. Newman、Seshadri Veeraraghavan
DOI:
10.1021/jo00167a018
日期:
1983.9
查看更多
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