2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 773086-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrrol-1-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 773086-67-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: DHOBQTAHAGCNMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO (1,2-B) PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CFR-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLO (1,2-B) PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CORTICOLIBERINE-1

  摘要：

  揭示了一种新颖的CRF受体拮抗剂及其用于治疗各种疾病的方法，包括表现为CRF过度分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。该发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I）的式子：包括立体异构体或立体异构体的混合物，药学上可接受的前药，或其药学上可接受的盐，其中在式子（I）中R为H或Me。

  公开号：

  WO2004087708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-4-oxobutanal 、 氨基邻苯二甲胺 在 title compound 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.42 g (86%) of pale yellow solid as the title compound的产率得到2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-B]pyridazine compounds and their uses

  摘要：

  本发明公开了新型的CRF受体拮抗剂及其用于治疗多种疾病的方法，包括表现为CRF高分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，例如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I）的结构，包括立体异构体或立体异构体混合物，药学上可接受的前药或其药学上可接受的盐，其中在公式（I）中，R为H或Me。

  公开号：

  US07034023B2

文献信息

• US7034023B2
  申请人：——

  公开号：US7034023B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] PYRROLO (1,2-B) PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CFR-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLO (1,2-B) PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CORTICOLIBERINE-1
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004087708A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel CRF receptor antagonists and their use as treatment of a variety of disorders, including disorders manifesting hypersecretion of CRF or associated with CRF or CRF receptors, such as anxiety, and depression. CRF receptor antagonists of the invention have the structure of formula (I): including stereoisomers or mixture of stereoisomers, pharmaceutically acceptable prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein in formula (I) R is H or Me.

  揭示了一种新颖的CRF受体拮抗剂及其用于治疗各种疾病的方法，包括表现为CRF过度分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。该发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I）的式子：包括立体异构体或立体异构体的混合物，药学上可接受的前药，或其药学上可接受的盐，其中在式子（I）中R为H或Me。
• Pyrrolo[1,2-B]pyridazine compounds and their uses
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209887A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are novel CRF receptor antagonists and their use as treatment of a variety of disorders, including disorders manifesting hypersecretion of CRF or associated with CRF or CRF receptors, such as anxiety, and depression. CRF receptor antagonists of the invention have the structure of formula (I): 1 including stereoisomers or mixture of stereoisomers, pharmaceutically acceptable prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein in formula (I) R is H or Me.

  本发明涉及新型CRF受体拮抗剂及其用于治疗多种疾病的方法，包括表现出CRF过度分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有公式（I）的结构：其中包括立体异构体或立体异构体混合物、药物可接受的前药或其药物可接受的盐，其中在公式（I）中R为H或Me。