cis-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine | 100468-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine
• 英文别名: (Z)-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine；(2Z)-4-(1H-Imidazol-1-yl)-2-buten-1-amine；(Z)-4-imidazol-1-ylbut-2-en-1-amine
• CAS: 100468-22-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: CSIGJYXNUMZBBX-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)benzindolium iodide 、 cis-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenyl]benz[cd]indol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2-amines and use in inhibiting

  摘要：

  描述了作为血栓素合酶酶抑制剂、降压剂和心脏保护剂的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]苯[cd]-吲哚-2胺。

  公开号：

  US04728663A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(1H-imidazol-1-yl)but-2-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 氨基邻苯二甲胺 、 cis-4-(1H-imidazol-1-yl)-2-butenamine
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017

文献信息

• Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230035A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines useful in inhibition of thromboxane synthetase and in treatment of hypertension in warm-blooded animals are disclosed.

  公开了可用于抑制血栓素合成酶和治疗温血动物高血压的ω-[（杂）烷基]苯并[cd]吲哚-2-胺。
• US4728663A
  申请人：——

  公开号：US4728663A

  公开（公告）日：1988-03-01