3-benzylsulfanylmethyl-indole | 21903-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfanylmethyl-indole
• 英文别名: 3-(benzylmercapto-methyl)-indole；3-(Benzylmercapto-methyl)-indol；3-Indolylmethylbenzylsulfid；3-Benzylthiomethylindol；Benzylskatylsulfid；Indole, 3-[(benzylthio)methyl]-；3-(benzylsulfanylmethyl)-1H-indole
• CAS: 21903-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: ZLYNJYMWUSVWEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 、 苄硫醇 生成 3-benzylsulfanylmethyl-indole
  参考文献：
  名称：

  硫醇和硫醚的反应。第一部分：曼尼希反应的类似物，涉及硫醇，甲醛和活性亚甲基或亚甲基二炔化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001124

文献信息

• Catalytic thiomethylation of indoles
  作者：V. R. Akhmetova、D. V. Leont’ev、N. S. Akhmadiev、E. A. Paramonov

  DOI：10.1007/s11172-024-4315-6

  日期：2024.7

  tryptophan under the action of the formaldehyde—mercaptan reagent system in the presence of acids and bases, phosphorus oxide and the oxidative system I2/NaOH was studied. A mechanism for the catalysis of the multicomponent thiomethylation reaction was proposed based on the results of mass spectrometric study of intermediate compounds.

  研究了在酸碱、氧化磷和氧化体系I 2 /NaOH存在下，甲醛-硫醇试剂体系催化1H-吲哚和色氨酸的直接硫甲基化反应。根据中间体化合物的质谱研究结果，提出了多组分硫甲基化反应的催化机理。
• DE820005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• β-Acylethylation with Ketonic Mannich Bases. The Synthesis of Some Diketones, Ketonic Sulfides, Nitroketones and Pyridines
  作者：Naida S. Gill、Kenneth B. James、Francis Lions、Kevin T. Potts

  DOI：10.1021/ja01139a055

  日期：1952.10