1-((2-iodophenyl)ethynyl)-4-methoxy-2-methylbenzene | 1424343-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((2-iodophenyl)ethynyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 1424343-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₃IO
• 分子量: 348.183
• InChiKey: YIXIMMWHJWPPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-iodophenyl)ethynyl)-4-methoxy-2-methylbenzene 在 copper diacetate 、 potassium ethyl xanthogenate 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 以97%的产率得到2-(4-methoxy-2-methylphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  铜催化使用黄原酸酯作为硫醇替代物的原位生成硫醇，用于一锅合成苯并噻唑和苯并噻吩†

  摘要：

  成功开发了一种新的铜催化原位生成的芳基硫醇盐策略，该方法可使用以下方法一锅法从2-碘代苯胺合成一取代的苯并噻唑黄药作为硫醇的前体。具有电子释放基团和电子吸收基团的各种2-碘代苯胺以良好的产率产生相应的苯并噻唑。此外，该一锅法协议已成功用于合成有效的抗肿瘤药2-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氟苯并[ d ]噻唑（PMX 610）。最后，铜催化原位生成芳基硫醇盐策略成功地用于邻卤代炔基苯的多米诺合成，该方法是使用邻卤代炔基苯黄药 作为硫醇的前体。

  DOI：

  10.1039/c3ob26915a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 1-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-((2-iodophenyl)ethynyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化使用黄原酸酯作为硫醇替代物的原位生成硫醇，用于一锅合成苯并噻唑和苯并噻吩†

  摘要：

  成功开发了一种新的铜催化原位生成的芳基硫醇盐策略，该方法可使用以下方法一锅法从2-碘代苯胺合成一取代的苯并噻唑黄药作为硫醇的前体。具有电子释放基团和电子吸收基团的各种2-碘代苯胺以良好的产率产生相应的苯并噻唑。此外，该一锅法协议已成功用于合成有效的抗肿瘤药2-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氟苯并[ d ]噻唑（PMX 610）。最后，铜催化原位生成芳基硫醇盐策略成功地用于邻卤代炔基苯的多米诺合成，该方法是使用邻卤代炔基苯黄药 作为硫醇的前体。

  DOI：

  10.1039/c3ob26915a