N-(2-methylcyclohex-1-en-1-yl)acetamide | 56909-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylcyclohex-1-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methylcyclohex-1-enyl)acetamide；2-methylcyclohexenyl-1-acetamide；1-Acetylamino-2-methylcyclohexen；N-(2-methylcyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 56909-83-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: CVFAXGOYFXSUND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  309.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylcyclohex-1-en-1-yl)acetamide 在 C₄₂H₅₂O₄P₂*C₇H₈*Rh⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 氘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属络合物、制备方法和应用及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种金属络合物、制备方法和应用及其中间体。本发明通过将一种手性双膦配体或者其金属络合物作为催化剂用于纯烷基类四取代环状烯酰胺的不对称氢化反应，实现了对手性环状胺类化合物的合成，该手性双膦配体或其金属络合物在该不对称氢化反应中催化效率高，产物手性纯度好，底物适应范围大。

  公开号：

  CN107445999B
• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-(2-甲基环己亚基)羟胺 、 乙酸酐 在 三乙基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以54%的产率得到N-(2-methylcyclohex-1-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由酮有效合成酰胺。

  摘要：

  公开了由酮新合成的酰胺，其涉及膦介导的肟的还原酰化。分离得到的烯酰胺具有良好的收率（高达89％）和优异的纯度，允许随后的氢化反应以大规模应用的实际催化剂负载量获得对映体纯的乙酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol7028788

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Zhao Hang

  公开号：US20090149549A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  这项发明提供了一种方便的方法，将肟转化为烯酰胺。该过程不需要使用金属试剂。因此，它能够产生所需化合物，而不会伴随产生大量金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将一个原生手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在一个示范过程中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入了手性氨基中心。在选定的实施例中，该发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• Synthesis of Enamides by Ruthenium-Catalyzed Reaction of Alkyl Azides with Acid Anhydrides in Ionic Liquid
  作者：Han Kyu Pak、Junghoon Han、Mina Jeon、Yongjin Kim、Yearang Kwon、Jin Yong Park、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/cctc.201500935

  日期：2015.12

  Enamides were synthesized by a ruthenium‐catalyzed one‐pot, one‐step procedure from alkyl azides and acid anhydrides. The substrate scope includes not only secondary azides, but also primary aliphatic ones to give a wide range of enamides containing various functional groups. This one‐step procedure was based on the newly discovered activity of Severin's diruthenium complex ([Cp^RuCl2]2: Cp^=η5‐1‐methoxy‐2

  通过钌催化的一步法，一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物，而且还包括伯脂族伯酸，以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物（混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2：的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基），用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成，烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。
• 一种金属配合物、中间体、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111018918B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种金属配合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供的如式I所示的金属配合物；其可以用作不对称催化氢化反应的催化剂，能高效地催化合成一系列高光学纯度(ee值>99％)的手性β‑芳基酰胺，特别是能不对称催化氢化四取代烯酰胺类化合物，高光学纯度(ee值可达60％以上)地合成手性酰胺，配体承载量(s/c)可达到100,000。
• Chiral amines
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2816024A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  This invention provides amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了包括 1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的胺。