1,2-bis((5-butyl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)ethynyl)benzene | 1053242-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-bis((5-butyl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)ethynyl)benzene
• CAS: 1053242-41-3
• 化学式: C₄₈H₆₆S₂Si₂
• 分子量: 763.355
• InChiKey: YEDBIBKWFABBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.43
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((5-butyl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)ethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 、 copper(l) iodide 、 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)palladium(II) chloride 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到6,15-Dibutyl-5,16-dithiatetracyclo[18.4.0.04,8.013,17]tetracosa-1(24),4(8),6,13(17),14,20,22-heptaen-2,9,11,18-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  丁基封端的脱氢噻吩并[14]环戊烯的合成和性质及其转化为对噻吩的性质。

  摘要：

  制备了一系列丁基封端的脱氢噻吩并[14]环戊烯（DTA）。通过与硫化钠反应，将这些化合物进一步转化为富含电子的三噻吩（3TP）。使用紫外可见光谱定性比较了DTA和3TP大环化合物，发现后者的能量吸收较低。还通过DFT-YFLP计算检查了这些分子的构象。

  DOI：

  10.1021/ol801451x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 5-butyl-3-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)-2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)thiophene 在 potassium carbonate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到1,2-bis((5-butyl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  丁基封端的脱氢噻吩并[14]环戊烯的合成和性质及其转化为对噻吩的性质。

  摘要：

  制备了一系列丁基封端的脱氢噻吩并[14]环戊烯（DTA）。通过与硫化钠反应，将这些化合物进一步转化为富含电子的三噻吩（3TP）。使用紫外可见光谱定性比较了DTA和3TP大环化合物，发现后者的能量吸收较低。还通过DFT-YFLP计算检查了这些分子的构象。

  DOI：

  10.1021/ol801451x