2-甲基-5-氰基苯甲酸 | 1975-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-氰基苯甲酸
• 英文名称: 5-cyano-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1975-54-8
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: QIKGGLBHJBTYMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-氰基苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氨 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ENL YEATS 结构域选择性小分子抑制剂的发现

  摘要：

  十一-十九白血病 (ENL) 蛋白是一种组蛋白乙酰化阅读器，对于急性白血病的疾病维持至关重要，特别是混合谱系白血病( MLL ) 重排白血病。在这项研究中，我们对小分子文库进行了高通量筛选，以确定 ENL YEATS 结构域的抑制剂。hits 和基于结构的抑制剂设计的构效关系研究导致两种化合物11和24在抑制 ENL-乙酰基-H3 相互作用方面的IC 50值低于 100 nM。这两种化合物及其前体化合物7对 ENL YEATS 结构域的选择性高于对所有其他人类 YEATS 结构域的选择性。此外，7在培养细胞中表现出对 ENL 的靶向抑制，以及与溴结构域和末端外结构域抑制剂 JQ1 在杀死白血病细胞方面的协同作用。我们共同开发了 ENL YEATS 领域的选择性化学探针，为进一步基于药物化学的优化提供了基础，以推进 ENL 的基础研究和转化研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00367
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanide 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-甲基-5-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Peltier, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1956, vol. 31, p. Sonderheft S.9,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• Benzamide derivative
  申请人：Koyano Hiroshi

  公开号：US20070123493A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  To provide compounds which have high angiogenesis inhibiting activity, and are useful as agents for effective treatment and prevention of diseases involving pathologic angiogenesis, for example, cancer and cancer metastasis, methods for producing the compounds, intermediate compounds useful for their production, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention provides compounds of formula (II), or prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the prodrugs, and pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing these compounds: where A 1 is C—X 1 or N; Q 1 is —A 2 ═A 3 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; Q 2 is —A 4 ═A 5 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; provided that Q 1 and Q 2 are not heteroatoms at the same time; A 2 is C—X 2 or N, A 3 is C—X 3 or N, A 4 is C—X 4 or N, and A 5 is C—X 5 or N; Y is C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-7 alkenyloxy, C 2-7 alkynyloxy, or C 1-6 alkylthio; Z is a hydrogen atom, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, or —NR 1 R 2 ; and L is selected from the formula:

  提供具有高抑制血管生成活性的化合物，可用作治疗和预防涉及病理性血管生成的疾病的药物，例如癌症和癌症转移，以及生产这些化合物的方法，用于它们的生产的中间体化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明提供以下化合物的配方（II），或其前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物和药物组合物：其中A1为C-X1或N; Q1为-A2═A3-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; Q2为-A4═A5-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; 前提是Q1和Q2不同时为杂原子; A2为C-X2或N，A3为C-X3或N，A4为C-X4或N，A5为C-X5或N; Y为C1-6烷基，C3-9环烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，C1-6烷氧基，C2-7烯氧基，C2-7炔氧基或C1-6烷硫基; Z为氢原子，羟基，C1-6烷基，C3-9环烷基或-NR1R2; L从以下公式中选择：
• PYRAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20120190673A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention provides a compound of the formula (I): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof, wherein M is selected from a group D1 and a group D2: and R′, E, A and X are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for making the compounds and the use of the compounds in the prophylaxis or treatment of a disease state mediated by a CDK kinase, GSK-3 kinase or Aurora kinase.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中M选自D1组和D2组：而R'、E、A和X如权利要求所定义。还提供包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及将该化合物用于预防或治疗由CDK激酶、GSK-3激酶或Aurora激酶介导的疾病状态的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：KOYANO Hiroshi

  公开号：US20100179326A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds having high angiogenesis inhibiting activity useful as agents for effective treatment and prevention of diseases involving pathologic angiogenesis, e.g. cancer and cancer metastasis, are of formula (II), where A 1 is C—X 1 or N; Q 1 is -A 2 =A 3 -, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; Q 2 is -A 4 =A 5 -, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; provided that Q 1 and Q 2 are not heteroatoms at the same time; A 2 is C—X 2 or N, A 3 is C—X 3 or N, A 4 is C—X 4 or N, and A 5 is C—X 5 or N; Y is C 2-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 2-6 alkoxy, C 2-7 alkenyloxy, C 2-7 alkynyloxy, or C 1-6 alkylthio; Z is a hydrogen atom, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, or —NR 1 R 2 ; and L is selected from the formula:

  具有高抑制血管新生活性的化合物，可用作治疗和预防涉及病理性血管新生的疾病的有效药物，例如癌症和癌症转移，其化学式为（II），其中A1为C-X1或N；Q1为-A2=A3-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子；Q2为-A4=A5-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子；前提是Q1和Q2不同时为杂原子；A2为C-X2或N，A3为C-X3或N，A4为C-X4或N，A5为C-X5或N；Y为C2-6烷基，C3-9环烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，C2-6烷氧基，C2-7烯氧基，C2-7炔氧基或C1-6烷基硫；Z为氢原子，羟基，C1-6烷基，C3-9环烷基或-NR1R2；L从以下公式中选择：
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。