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3-[2-(烯丙氧基)苯氧基]-1,2-丙烷二醇 | 6452-54-6

中文名称
3-[2-(烯丙氧基)苯氧基]-1,2-丙烷二醇
中文别名
——
英文名称
3--1,2-propanediol
英文别名
3-(2-allyloxyphenoxy)-1,2-propanediol;3-(Allyloxyphenoxy)-1,2-propanediol;3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propane-1,2-diol
3-[2-(烯丙氧基)苯氧基]-1,2-丙烷二醇化学式
CAS
6452-54-6
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
WTGJGWJJJOCUQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C
  • 沸点:
    325.65°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1697 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:dd9d6e0d439b64d9cafa97e128d1a278
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制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 650 毫克/公斤
  • 皮下注射 - 小鼠 LD50: 582 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生刺激性烟雾

储运特性:应存放在通风良好、低温干燥的库房内,并与食品原料分开存放

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • N-Dealkylation of Oxprenolol: Formation of 3-Aryloxypropane-1,2-diol, 3-Aryloxylactic Acid, and 2-Aryloxyacetic Acid Metabolites in the Rat
    作者:Wendel L. Nelson、Michael J. Bartels
    DOI:10.1002/jps.2600740109
    日期:1985.1
    Oxprenolol (1), like related beta-adrenergic antagonists, undergoes oxidative N-dealkylation to form the corresponding 3-aryloxypropane-1,2-diol (2), 3-aryloxylactic acid (3), and 2-aryloxyacetic acid (4) metabolites. Compounds 3 and 4 were synthesized by conversion of 2-allyloxyphenol (5) to the aryloxyacetaldehyde 6 and subsequent elaboration to the desired acids. Both acids (3 and 4) and glycol
    像相关的β-肾上腺素拮抗剂一样,奥曲洛尔(1)经历N-脱烷基氧化反应,形成相应的3-芳氧基丙烷-1,2-二醇(2),3-芳氧基乳酸(3)和2-芳氧基乙酸(4)代谢产物。通过将2-烯丙氧基苯(5)转化为芳氧基乙醛6并随后精制为所需酸来合成化合物3和4。在大鼠体内和体外在大鼠肝脏9000 X g上清液中,酸(3和4)和乙二醇2均被确认为由1形成的代谢产物。由等摩尔量的(2S)-1-d0和(2R)-1-d2组成的1的假外消旋物的孵育表明,2和3主要由(2S)-1产生,S / R比约为5:1和2:1。另一方面,乙酸生物4大约均等地由1的两种对映体产生。
  • JARVIS, B. B.;VRUDHULA, VIVEKANANDA, M.;DISHONG, D. M.;GOKEL, G. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2423-2427
    作者:JARVIS, B. B.、VRUDHULA, VIVEKANANDA, M.、DISHONG, D. M.、GOKEL, G. W.
    DOI:——
    日期:——
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