[(1S,2R)-2-methyl-3-oxo-2-[(E)-5-oxopent-3-enyl]cyclopentyl] benzoate | 130313-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-methyl-3-oxo-2-[(E)-5-oxopent-3-enyl]cyclopentyl] benzoate
• CAS: 130313-00-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: QEIWWVZVZFLBDZ-RIGVPDNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-methyl-3-oxo-2-[(E)-5-oxopent-3-enyl]cyclopentyl] benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 碘 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 methyl 17β-benzoyloxy-3-isopropyl-1,7-dioxo-5β-androsta-2,8(14)-dien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of optically active 14β-hydroxy steroids and other steroid derivatives

  摘要：

  报道了通过碱催化反应合成具有光学活性的14β-羟基类固醇。

  DOI：

  10.1139/v92-243
• 作为产物：
  描述：

  1β-benzoyloxy-7aβ-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-5-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [(1S,2R)-2-methyl-3-oxo-2-[(E)-5-oxopent-3-enyl]cyclopentyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of optically active 14β-hydroxy steroids and other steroid derivatives

  摘要：

  报道了通过碱催化反应合成具有光学活性的14β-羟基类固醇。

  DOI：

  10.1139/v92-243

文献信息

• Synthesis of an optically active 13β-methyl 14β-hydroxy steroid via base-catalyzed reactions
  作者：Réjean Ruel、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94472-1

  日期：1990.1
• RUEL, REJEAN;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3961-3964
  作者：RUEL, REJEAN、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——