6-(4-methoxyphenyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile | 721449-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enecarbonitrile；(+/-)-2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexen-(6)-carbonsaeure-(1)-nitril；6-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohex-1-encarbonitril；6-(4-Methoxyphenyl)cyclohexene-1-carbonitrile
• CAS: 721449-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: NFHYNOINSBDBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 6-(4-methoxyphenyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 C-[2-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Veer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 489,506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-环己烯-1-甲腈 在 吡啶 、 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Palladium-Catalyzed Nucleophilic Addition of Triorganoindium Reagents to Carbocyclic Derivatives

  摘要：

  Palladium (0)-catalyzed allylic substitution reactions employing triorganoindium reagents have been investigated. In situ generated vinyl- and arylindiums react with substituted and unsubstituted cyclohex-2-enyl esters in the presence of 1-3 mol % Pd-2(dba)(3) to produce vinyl- or arylcyclohexenes in moderate to excellent yields. The stereoselectivity of this process was also examined, and evidence is presented that the reaction proceeds with inversion of stereochemical configuration.

  DOI：

  10.1021/jo0357162

文献信息

• Efficient Palladium-Catalyzed Nucleophilic Addition of Triorganoindium Reagents to Carbocyclic Derivatives
  作者：Lucas Baker、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/jo0357162

  日期：2004.5.1

  Palladium (0)-catalyzed allylic substitution reactions employing triorganoindium reagents have been investigated. In situ generated vinyl- and arylindiums react with substituted and unsubstituted cyclohex-2-enyl esters in the presence of 1-3 mol % Pd-2(dba)(3) to produce vinyl- or arylcyclohexenes in moderate to excellent yields. The stereoselectivity of this process was also examined, and evidence is presented that the reaction proceeds with inversion of stereochemical configuration.
• Goldschmidt; Veer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 489,506
  作者：Goldschmidt、Veer

  DOI：——

  日期：——