N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine | 1042592-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1042592-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: LFOPSGCOQIIDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine 、 2-异硫氰酸呋喃酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(furan-2-yl)-2-(3-phenylpropylamino)thiazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A2A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery and synthesis of a series of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A(2A) receptor antagonists from a small-molecule combinatorial library using a high-throughput radioligand-binding assay is described. Antagonists were further characterized in the A(2A) binding assay and an A(1) selectivity assay. Selected examples exhibited excellent affinity for A(2A) and good selectivity versus the A(1) receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.066
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  借用氢方法将醇转化为N保护的伯胺并进行原位脱保护

  摘要：

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.129

文献信息

• Synthesis of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Andrew G. Cole、Tara M. Stauffer、Laura L. Rokosz、Axel Metzger、Lawrence W. Dillard、Wenguang Zeng、Ian Henderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.066

  日期：2009.1

  The discovery and synthesis of a series of 2-amino-5-benzoyl-4-(2-furyl)thiazoles as adenosine A(2A) receptor antagonists from a small-molecule combinatorial library using a high-throughput radioligand-binding assay is described. Antagonists were further characterized in the A(2A) binding assay and an A(1) selectivity assay. Selected examples exhibited excellent affinity for A(2A) and good selectivity versus the A(1) receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Borrowing hydrogen methodology for the conversion of alcohols into N-protected primary amines and in situ deprotection
  作者：Gareth W. Lamb、Andrew J.A. Watson、Katherine E. Jolley、Aoife C. Maxwell、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.129

  日期：2009.7

  Alcohols have been converted into a range of protected amines including sulfonamides and N-alkylbenzylamine derivatives. Representative examples of deprotection to afford primary amines are also provided.

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。