N,N',N''-tris(β-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 340970-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(β-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 2-[[4,7-Bis(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]sulfonyl]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 340970-58-3
• 化学式: C₂₁H₅₁N₃O₆S₃Si₃
• 分子量: 622.107
• InChiKey: RZJHRZYTXOWKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(β-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1,4,7-三氮杂环壬烷
  参考文献：
  名称：

  通过β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺的改性Richman-Atkins环化合成聚氮杂大环化合物。

  摘要：

  Richman-Atkins环化仍然是制备大环多胺的最广泛使用的方法之一。描述了β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺（SES-磺酰胺）在制备聚氮杂大环化合物中的用途。这扩展了现有的Richman-Atkins磺酰胺大环化方法，并成功地实现了不稳定的聚氮杂[n]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[n]（9,10）蒽甲酚的制备，以前没有大量使用。

  DOI：

  10.1021/jo001639o
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N',N''-tris(β-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  通过β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺的改性Richman-Atkins环化合成聚氮杂大环化合物。

  摘要：

  Richman-Atkins环化仍然是制备大环多胺的最广泛使用的方法之一。描述了β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺（SES-磺酰胺）在制备聚氮杂大环化合物中的用途。这扩展了现有的Richman-Atkins磺酰胺大环化方法，并成功地实现了不稳定的聚氮杂[n]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[n]（9,10）蒽甲酚的制备，以前没有大量使用。

  DOI：

  10.1021/jo001639o

文献信息

• Synthesis of Polyazamacrocyclic Compounds via Modified Richman−Atkins Cyclization of β-Trimethylsilylethanesulfonamides
  作者：Rebecca C. Hoye、Jack E. Richman、Gautam A. Dantas、Marissa F. Lightbourne、L. Scott Shinneman

  DOI：10.1021/jo001639o

  日期：2001.4.1

  polyazamacrocyclic compounds is described. This expands existing Richman-Atkins sulfonamide macrocyclization methodology, and it successfully enables preparation of labile polyaza[n](1,4)naphthalenophanes and polyaza[n](9,10)anthracenophanes, not previously available in appreciable quantities.

  Richman-Atkins环化仍然是制备大环多胺的最广泛使用的方法之一。描述了β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺（SES-磺酰胺）在制备聚氮杂大环化合物中的用途。这扩展了现有的Richman-Atkins磺酰胺大环化方法，并成功地实现了不稳定的聚氮杂[n]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[n]（9,10）蒽甲酚的制备，以前没有大量使用。