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S-4-chlorobenzyl dithiocarbazate | 26173-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-4-chlorobenzyl dithiocarbazate
英文别名
4-chlorobenzyl dithiocarbazate;p-Chlorbenzyl-dithiocarbazinat;hydrazinecarbodithioic acid 4-chloro-benzyl ester;(4-chlorophenyl)methyl N-aminocarbamodithioate
S-4-chlorobenzyl dithiocarbazate化学式
CAS
26173-62-6
化学式
C8H9ClN2S2
mdl
——
分子量
232.758
InChiKey
DIRFNJQYTZXBHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.6±44.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Solanki,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 9, p. 843 - 846
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳4-氯氯苄一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 S-4-chlorobenzyl dithiocarbazate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Spectroscopic Characterization and Biological investigation of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ complexes with S-p-chlorobenzyl-β-N-(4-dimethylaminophenyl) methylenedithiocarbazate
    摘要:
    M(Db-scdtc)2 型配合物[Cu(Db-scdtc)2, Ni(Db-scdtc)2、和 Zn(Db-scdtc)2] 是由 S-对氯苄基-β-N-(4-二甲氨基苯基)亚甲基二硫代卡巴肼(H-Db-scdtc)和金属醋酸盐反应合成的,其中 Db-scdtc 是 S-对氯苄基-β-N-(4-二甲氨基苯基)亚甲基二硫代卡巴肼的阴离子形式。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振(H1 和 C13)、元素分析、摩尔电导和磁矩对配合物和配体进行了表征。磁矩数据表明,锌配合物中的中心锌金属离子与两个双齿希夫碱配体形成了四配位四面体,而铜和镍配合物则呈现方形平面几何。生物活性实验采用了井扩散法。初步研究表明,与金属配合物相比,二硫代氨基甲酸配体对病原菌的增殖有明显的抑制作用。此外,在金属复合物中,Cu2+ 复合物对伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有突出的抗菌活性。此外,Ni2+ 复合物对白色念珠菌具有良好的抗真菌活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/380203
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文献信息

  • Synthesis, structure and characterization of new dithiocarbazate-based mixed ligand oxidovanadium(<scp>iv</scp>) complexes: DNA/HSA interaction, cytotoxic activity and DFT studies
    作者:Atanu Banerjee、Monalisa Mohanty、Sudhir Lima、Rajib Samanta、Eugenio Garribba、Takahiro Sasamori、Rupam Dinda
    DOI:10.1039/d0nj01246g
    日期:——
    the oxidovanadium(IV) species, their interactions with calf thymus-DNA (CT-DNA) and human serum albumin (HSA) were studied through UV-vis absorption titration and fluorescence spectral methods. The results indicated that all the complexes have moderate binding affinity towards both DNA and HSA. Finally, the in vitro antiproliferative activity of all the complexes was evaluated against human cervical
    使用两个三齿双负-ONS螯合二氨基甲酸配体H 2 L 1-2合成了三种新的混合配体氧化钒(IV)复合物[V IV OL 1-2(L N–N)](1-3),其中H 2 L 1 = S-甲基3-(2-羟基基)亚甲基二氨基甲酸酯,而H 2 L 2 = 4--S-苄基3-(2-羟基-4-二乙基基苯基)亚甲基二氨基甲酸酯和中性N,N-供体碱(L N–N),例如1,10-咯啉(phen)(1和2)和2,2'-联吡啶(bipy)(3)作为共配体。使用多种物理化学(元素分析),光谱(紫外可见,IR和EPR),光谱(ESI-MS)和电化学(循环伏安)方法已成功表征了所有配体及其相应的属配合物。配合物的几何形状通过X射线衍射分析确定,并使用密度泛函理论(DFT)计算进行了优化,这表明该化合物具有扭曲的八面体几何形状,子午线排列的三齿双阴离子L 1-2和二齿共聚。配体L N–N具有赤道-
  • Multicomponent domino reactions of hydrazinecarbodithioates: concise access to 3-substituted 5-thiol-1,3,4-thiadiazolines
    作者:Huihui Jia、Huangdi Feng、Zhihua Sun
    DOI:10.1039/c5ob01166c
    日期:——

    Two classes of addition/cycloaddition cascade reactions of hydrazinecarbodithioate (1) have been developed under mild reaction conditions.

    在温和的反应条件下,已经开发出了两类hydrazinecarbodithioate(1)的加成/环加成级联反应。
  • Ruthenium(II)‐Dithiocarbazates as Anticancer Agents: Synthesis, Solution Behavior, and Mitochondria‐Targeted Apoptotic Cell Death
    作者:Gurunath Sahu、Sushree Aradhana Patra、Sudhir Lima、Sanchita Das、Helmar Görls、Winfried Plass、Rupam Dinda
    DOI:10.1002/chem.202202694
    日期:2023.3.28
    Synthesis, characterization, ruthenium-assisted oxime to imine transformation, solution/aqueous phase stability, hydrophobicity, DNA interaction, and cytotoxicity studies (cellular localization, and apoptosis) of three new ruthenium(II)-dithiocarbazate complexes are documented. This report reveals the detailed study of Ru(II) complexes as effective anticancer agents by inducing a mitochondrial-targeted apoptotic
    记录了三种新的 (II)-二氨基甲酸酯复合物的合成、表征、辅助亚胺的转化、溶液/相稳定性、疏性、DNA 相互作用和细胞毒性研究(细胞定位和细胞凋亡)。该报告通过在人类癌细胞中诱导线粒体靶向细胞死亡模式,揭示了 Ru(II) 配合物作为有效抗癌剂的详细研究。
  • DE1934809
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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