ethyl 2-(3-nitro-1H-indol-1-yl)acetate | 1143515-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-nitro-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-nitroindol-1-yl)acetate
• CAS: 1143515-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: YKOLBLWXSLYFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-nitro-1H-indol-1-yl)acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-(3-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-indol-1-yl)acetate 在 硝酸乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl 2-(3-nitro-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物，VIII [1]：带有吲哚侧链的α-氨基酸酯的合成和抗菌性评估

  摘要：

  合成了与吲哚残基缀合的一系列肽和二肽衍生物。测试了所制备的化合物对两种不同的细菌和一种显示不同程度的抗微生物活性或抑制作用的抗真菌物种的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0891-7

文献信息

• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• Amino acid derivatives, VIII [1]: synthesis and antimicrobial evaluation of α-amino acid esters bearing an indole side chain
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Wael A. El-Sayed、Hamed M. Abdel-Bary、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Emad M. I. Morcy

  DOI：10.1007/s00706-008-0891-7

  日期：2008.9

  A series of peptide and dipeptide derivatives conjugated with an indole residue were synthesized. The prepared compounds were tested for antimicrobial activity against two different bacterial and one antifungal species displaying different degrees of antimicrobial activities or inhibitory actions.

  合成了与吲哚残基缀合的一系列肽和二肽衍生物。测试了所制备的化合物对两种不同的细菌和一种显示不同程度的抗微生物活性或抑制作用的抗真菌物种的抗微生物活性。