14-[(Methylsulfonyl)oxy]tetradecanoic acid methyl ester | 934018-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 14-[(Methylsulfonyl)oxy]tetradecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 14-methylsulfonyloxytetradecanoate
• CAS: 934018-81-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅S
• 分子量: 336.493
• InChiKey: FTGFGGQCIFFSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-[(Methylsulfonyl)oxy]tetradecanoic acid methyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 14-bromotetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE PYY COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及PYY化合物，其氨基酸在与hPYY(1-36)中位置30对应的位置被色氨酸及其衍生物取代，并且在与hPYY(1-36)中位置7对应的位置附着有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及含有这种PYY化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。

  公开号：

  US20160289283A1
• 作为产物：
  描述：

  14-羟基豆蔻酸 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 14-[(Methylsulfonyl)oxy]tetradecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE PYY COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及PYY化合物，其氨基酸在与hPYY(1-36)中位置30对应的位置被色氨酸及其衍生物取代，并且在与hPYY(1-36)中位置7对应的位置附着有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及含有这种PYY化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。

  公开号：

  US20160289283A1

文献信息

• Chemical Probes for the Rapid Detection of Fatty-Acylated Proteins in Mammalian Cells
  作者：Howard C. Hang、Ernst-Jan Geutjes、Gijsbert Grotenbreg、Annette M. Pollington、Marie Jose Bijlmakers、Hidde L. Ploegh

  DOI：10.1021/ja0685001

  日期：2007.3.1

  The attachment of lipids onto proteins modulates the activity of proteins in many biological settings. The analysis of protein lipidation, however, is challenging due to the relatively few methods for the detection of lipid-modified proteins. Here we describe the synthesis of omega-azido-fatty acids as non-radioactive chemical probes for the rapid visualization of fatty-acylated proteins in mammalian cells. Following metabolic installation of the omega-azido-fatty acids onto target proteins by cellular enzymes, fatty-acylated proteins are selectively biotinylated with a phosphine-biotin reagent via the Staudinger ligation and visualized by streptavidin blotting. Depending on the chain length of the omega-azido-fatty acids, N-myristoylated and S-palmitoylated proteins can be visualized selectively in cell lysates and on specific proteins. These chemical probes provide new tools to analyze fatty acylation of proteins in living cells.