6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione | 1313758-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 英文别名: 6-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• CAS: 1313758-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BN₂O₄
• mdl: MFCD16621460
• 分子量: 234.019
• InChiKey: OEKJACZNFHBYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-propyl-6-pyridin-2-ylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of pyridazine derivatives as glutamate transporter EAAT2 activators

  摘要：

  Excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2) is the major glutamate transporter and functions to remove glutamate from synapses. A thiopyridazine derivative has been found to increase EAAT2 protein levels in astrocytes. A structure-activity relationship study revealed that several components of the molecule were required for activity, such as the thioether and pyridazine. Modification of the benzylthioether resulted in several derivatives (7-13, 7-15 and 7-17) that enhanced EAAT2 levels by >6-fold at concentrations <5 mu M after 24 h. In addition, one of the derivatives (7-22) enhanced EAAT2 levels 3.5-3.9-fold after 24 h with an EC50 of 0.5 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.009

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• [EN] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA KINASE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007694A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般与Cot（癌症大阪甲状腺）的调节剂以及其使用和制造方法。
• Furo[3,2‐<i>b</i>]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway
  作者：Václav Němec、Michaela Hylsová、Lukáš Maier、Jana Flegel、Sonja Sievers、Slava Ziegler、Martin Schröder、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Barbora Valčíková、Stjepan Uldrijan、Stanislav Drápela、Karel Souček、Herbert Waldmann、Stefan Knapp、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.201810312

  日期：2019.1.21

  of the furo[3,2‐b]pyridine core as a novel scaffold for potent and highly selective inhibitors of cdc‐like kinases (CLKs) and efficient modulators of the Hedgehog signaling pathway. Initially, a diverse target compound set was prepared by synthetic sequences based on chemoselective metal‐mediated couplings, including assembly of the furo[3,2‐b]pyridine scaffold by copper‐mediated oxidative cyclization

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。
• エレクトロルミネッセント素子での使用のためのＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ａｌを含有する芳香族アザビシクロ錯体化合物
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2016501830A

  公开（公告）日：2016-01-21

  本発明は、金属錯体、および前記金属錯体を含む電子素子、特に、ＯＬＥＤ等の有機エレクトロルミネッセント素子に関する。次の式（１）の化合物がクレームされる：Ｍ（Ｌ）n（Ｌ’）m、一般式（１）の化合物は、式（２）の副構造Ｍ（Ｌ）nを含有し、Ｌが一価アニオン性配位子である。式（２）。可変部分は以下のとおり定義される：Ｍは、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｚｎ、Ａｌ、ＧａまたはＩｎであり、ＡはＭと共存配位する共存配位基であり、１種以上の置換基Ｒにより置換されることができ、その他の可変部分は請求項のとおり定義される。 【化１】

  本发明涉及金属配合物以及包含该金属配合物的电子器件，特别是有机电致发光器件如OLED等。以下式（1）的化合物被主张：M(L)n(L')m，其中一般式（1）的化合物含有式（2）的子结构M(L)n，其中L为一价阴离子配体。式（2）。可变部分定义如下：M是Cu、Ag、Au、Ru、Zn、Al、Ga或In，A是与M共存配位的共存配体，可以被一种或多种取代基R取代，其他可变部分如权利要求中所定义。【化1】