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(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one | 89375-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one
英文别名
——
(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one化学式
CAS
89375-08-6
化学式
C17H20O
mdl
——
分子量
240.345
InChiKey
YLZUAKZNRKUZDH-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    365.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:f9b781b3416f3a960c1c4ea6473df444
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one四(三苯基膦)钯正丁基锂三异丙基亚磷酸酯 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 45.17h, 生成 ((1E,3Z)-3-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)pent-1-en-4-yn-3-ylidene)undec-1-en-4-yn-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    取代的四乙炔基乙烯-四乙烯基乙烯杂化物
    摘要:
    报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构,包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物,增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联,导致 sp 3富多环,得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的,其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求,为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c11598
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔3-苯基-2-丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one
    参考文献:
    名称:
    一个支持 钯 无铜纳米催化剂 酰基 Sonogashira反应:一锅多组分合成含氮杂环
    摘要:
    已经开发了一种方便的方法来合成 钯纳米粒子 (PdNP)嵌入到 聚合物基质,PPS [PPS =聚(1,4-亚苯基硫醚)],通过热解醋酸钯。 X射线光电子能谱 (XPS)研究证实,PPS与钯纳米簇之间存在强硫配位。这些钯纳米粒子 (PdNPs-PPS)已被用作无铜的高效多相纳米催化系统 酰基 Sonogashira反应。范围广泛的炔酮在温和的反应条件下以高收率合成了丁二烯。这催化剂被回收并循环使用多达四次。透射电子显微镜(TEM)图像显示催化剂连续四个催化周期保持纳米球尺寸。在一个简单的多锅合成2,4-二取代的多组分合成中进一步探索了这个简单的方案嘧啶类和四氢-β-咔啉衍生物以提高的收率。
    DOI:
    10.1039/c1gc15869d
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文献信息

  • A supported palladium nanocatalyst for copper free acyl Sonogashira reactions: One-pot multicomponent synthesis of N-containing heterocycles
    作者:Subhankar Santra、Kalyan Dhara、Priyadarshi Ranjan、Parthasarathi Bera、Jyotirmayee Dash、Swadhin K. Mandal
    DOI:10.1039/c1gc15869d
    日期:——
    efficient heterogeneous nanocatalytic system for the copper free acyl Sonogashira reaction. A wide range of ynones was synthesized in high yields under mild reaction conditions. The catalyst was recovered and recycled up to four times. Transmission electron microscopy (TEM) images revealed that the catalyst maintained nanospheric dimensions for four consecutive catalytic cycles. This simple protocol was further
    已经开发了一种方便的方法来合成 钯纳米粒子 (PdNP)嵌入到 聚合物基质,PPS [PPS =聚(1,4-亚苯基硫醚)],通过热解醋酸钯。 X射线光电子能谱 (XPS)研究证实,PPS与钯纳米簇之间存在强硫配位。这些钯纳米粒子 (PdNPs-PPS)已被用作无铜的高效多相纳米催化系统 酰基 Sonogashira反应。范围广泛的炔酮在温和的反应条件下以高收率合成了丁二烯。这催化剂被回收并循环使用多达四次。透射电子显微镜(TEM)图像显示催化剂连续四个催化周期保持纳米球尺寸。在一个简单的多锅合成2,4-二取代的多组分合成中进一步探索了这个简单的方案嘧啶类和四氢-β-咔啉衍生物以提高的收率。
  • Synthesis of acetylenic ketones from thiol esters and 1-lkynyltrimethylsilanes
    作者:Yasuhiro Kawanami、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94060-7
    日期:1983.1
    In the presence of silver tetrafluoroborate, S-ethyl carbothioates reacted with 1-alkynyltrimethylsilanes to give the corresponding acetylenic ketones in good yields.
    在四氟硼酸银的存在下,S-硫代碳酸乙酯与1-炔基三甲基硅烷反应,以高收率得到相应的炔酮。
  • KAWANAMI, YASUHIRO;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5131-5132
    作者:KAWANAMI, YASUHIRO、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU
    DOI:——
    日期:——
  • Substituted Tetraethynylethylene–Tetravinylethylene Hybrids
    作者:Erin Westley、Madison J. Sowden、Nicholas L. Magann、Kelsey L. Horvath、Kieran P. E. Connor、Michael S. Sherburn
    DOI:10.1021/jacs.1c11598
    日期:2022.1.19
    A general synthetic approach to molecular structures that are hybrids of tetraethynylethylene (TEE) and tetravinylethylene (TVE) is reported. The synthesis permits the controlled preparation of many previously inaccessible structures, including examples with different substituents on each of the four branching arms. Most substituted TVE–TEE hybrids are found to be significantly more robust compounds
    报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构,包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物,增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联,导致 sp 3富多环,得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的,其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求,为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。
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