4-methyl-N-{(1S)-1-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]-((2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)amino]ethyl}benzenesulfonamide | 462119-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-{(1S)-1-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]-((2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)amino]ethyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(2S)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]propan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 462119-80-8
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆S₃
• 分子量: 593.789
• InChiKey: CFVILEDUYVPTLY-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-{(1S)-1-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]-((2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)amino]ethyl}benzenesulfonamide 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,6S)-2,6-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated, modular syntheses of chiral annulet triazacyclononanes

  摘要：

  通过模块化方法合成了三种手性2,6-二取代的三-N-甲基氮杂大环。这些大环是通过两条独立路线合成的三种手性1,4,7-三氮七烷中间体获得的。第一条路线涉及手性磺酰氮杂环丁烷的苄胺开环，随后进行去苄基化，但在溶解性方面存在问题。第二条更有效的路线则采用氨在手性磺酰氮杂环丁烷的亲核开环中，避免了去苄基化。

  DOI：

  10.1039/b310492c
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-2-methyl-N-p-tosylaziridine 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-methyl-N-{(1S)-1-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]-((2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)amino]ethyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated, modular syntheses of chiral annulet triazacyclononanes

  摘要：

  通过模块化方法合成了三种手性2,6-二取代的三-N-甲基氮杂大环。这些大环是通过两条独立路线合成的三种手性1,4,7-三氮七烷中间体获得的。第一条路线涉及手性磺酰氮杂环丁烷的苄胺开环，随后进行去苄基化，但在溶解性方面存在问题。第二条更有效的路线则采用氨在手性磺酰氮杂环丁烷的亲核开环中，避免了去苄基化。

  DOI：

  10.1039/b310492c

文献信息

• The synthesis of chiral annulet 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Gilles Argouarch、Colin L Gibson、Graham Stones、David C Sherrington

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00705-0

  日期：2002.5

  Novel and flexible routes for the synthesis of chiral ring annulet 2,6-disubstituted 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazamacrocycles are described. Efficient macrocyclisations were realised provided that chiral analogues of N,N-bis-[2-(toluene-sulfonylamino)ethyl]-toluene-4-sulfonamide were used as the nucleophilic components. Complexes prepared, in situ, from these 2,6-disubstituted 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazamacrocycles

  描述了用于合成手性环环状2，6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环的新颖且灵活的途径。只要将N，N-双-[2-（甲苯-磺酰氨基）乙基]-甲苯-4-磺酰胺的手性类似物用作亲核组分，就可以实现有效的大环化。由这些2,6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环与锰（II）原位制备的配合物催化了苯乙烯与过氧化氢的不对称环氧化。