N,N-二乙基-4-(哌嗪-1-基甲基)苯胺 | 362054-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-4-(哌嗪-1-基甲基)苯胺
• 英文名称: N-(4-diethylaminobenzyl)piperazine
• 英文别名: Diethyl-(4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-amine；N,N-diethyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 362054-66-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃
• 分子量: 247.384
• InChiKey: VHOBJZNOFDFYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-羧酸 、 N,N-二乙基-4-(哌嗪-1-基甲基)苯胺 生成 4-(4-diethylaminobenzyl)-piperazinyl-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders

  摘要：

  该化合物的公式为：，以及其中每种Z1和Z2独立为CR4或N；其中每个R4独立为H或为烷基（1-6C），可选地包括一个或多个选自O、S和N的杂原子，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；两个R4一起可形成一个含杂原子的桥；R1是，其中X1是CO或其等立体异构体；m为0或1；Y为可选地取代的烷基，可选地取代的芳基，或可选地取代的芳烷基，或两个6一起可形成一个烯基（2-3C）桥；n为0或2；Z3是CH或N；X2是CH，CH2或其等立体异构体；Ar由一个或两个直接与X2偶联的苯基部分组成，可被卤素、硝基、烷基（1-6C）、烯基（1-6C）、CN或CF3，或由RCO、COOR、CONR2、NR2、OR、SR、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C）或由苯基，其本身可被上述取代基所取代；R2是H，或烷基（1-6C），可选地包括一个杂原子，其为O、S或N，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；R3是H，卤素，NO2，烷基（1-6C），烯基（1-6C），CN，OR，SR，NR2，RCO，COOR，CONR2，OOCR，或NROCR，其中R是H或烷基（1-6C）。

  公开号：

  US06340685B1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N,N-二乙基-4-(哌嗪-1-基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro and in Vivo Antimalarial Activity of New 4-Anilinoquinolines

  摘要：

  A new series of 4-anilinoquinolines with two proton-accepting side chains has been synthesized. Antimalarial activity and levels of cytotoxicity upon both MRC-5 cells and macrophages were found to be highly dependent upon the features of these side chains. Several compounds were found to be active in the low nanomolar range, against both chloroquine-sensitive and -resistant strains of Plasmodium falciparum in vitro. From among them, a morpholino derivative cured mice infected by Plasmodium berghei and displayed a lower toxicity than amodiaquine upon mouse macrophages.

  DOI：

  10.1021/jm010842o