2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈 | 766515-34-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈
• 中文别名: 2-氯-3-氰基-5-碘吡啶；2-氯-5-碘尼古丁腈；2-氯-5-碘烟腈
• 英文名称: 2-chloro-5-iodonicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-5-iodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 766515-34-8
• 化学式: C₆H₂ClIN₂
• 分子量: 264.453
• InChiKey: FYHRQFFVACXNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

用途

2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈可用作医药合成中间体。

制备

将0.7℃下的30.7毫升（329毫摩尔）磷酰氯和6滴硫酸加入到9克（6.6毫摩尔）2-羟基-5-碘烟腈中。将反应混合物在110℃加热5小时，然后在室温下过夜继续加热。随后将反应混合物倒入含有冰和少量水的烧杯中，生成沉淀。待混合物逐渐恢复到室温后，进行过滤并用冷水冲洗固体产物。最终将固体干燥，得到2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-methyl-3-(2,2-dimethyl-propionamido)-5-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  涉及钯介导的偶联反应的3,5-双官能化的1-甲基-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  2-氯烟腈的间接碘化得到2-氯-5-碘烟锡腈，将其与甲基肼环合生成3-氨基-5-碘吡唑并[3，4- b ]吡啶。然后将位置3用新戊酰基保护，并将所得的5-碘-3-新戊酰基氨基吡唑并[3，4- b ]吡啶与各种试剂进行钯促进的偶联反应，得到3-新戊酰基氨基-5-取代的化合物。在位置3上进行脱保护和碘脱氮，然后进行交叉偶联反应，得到了新颖的不对称3,5-二取代吡唑并[3,4- b ]吡啶物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.022
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-5-碘-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  涉及钯介导的偶联反应的3,5-双官能化的1-甲基-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  2-氯烟腈的间接碘化得到2-氯-5-碘烟锡腈，将其与甲基肼环合生成3-氨基-5-碘吡唑并[3，4- b ]吡啶。然后将位置3用新戊酰基保护，并将所得的5-碘-3-新戊酰基氨基吡唑并[3，4- b ]吡啶与各种试剂进行钯促进的偶联反应，得到3-新戊酰基氨基-5-取代的化合物。在位置3上进行脱保护和碘脱氮，然后进行交叉偶联反应，得到了新颖的不对称3,5-二取代吡唑并[3,4- b ]吡啶物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.022

文献信息

• Identification of pyrazolopyridine derivatives as novel spleen tyrosine kinase inhibitors
  作者：Yahui Huang、Yu Li、Guoqiang Dong、Wannian Zhang、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/ardp.201800083

  日期：2018.8

  tyrosine kinase (Syk) is a promising strategy for the treatment of various allergic and autoimmune disorders such as asthma, rheumatoid arthritis, and allergic rhinitis. Previously, a Syk inhibitor with novel indazole scaffold was discovered by structure‐based virtual screening. Herein, the structure–activity relationship of the indazole Syk inhibitors was investigated. Several new inhibitors demonstrated

  抑制脾酪氨酸激酶 (Syk) 是治疗各种过敏性和自身免疫性疾病（如哮喘、类风湿性关节炎和过敏性鼻炎）的有前景的策略。此前，通过基于结构的虚拟筛选发现了一种具有新型吲唑支架的 Syk 抑制剂。在此，研究了吲唑 Syk 抑制剂的构效关系。几种新的抑制剂显示出对 Syk 的有效活性。特别是，化合物 18c 显示出良好的 Syk 抑制活性 (IC50 = 1.2 µM)，代表了用于进一步优化的良好先导化合物。
• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016434A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
• Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689779A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。