(9ci)-1-氯-1H-苯并咪唑 | 348619-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-氯-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-chlorobenzimidazole
• 英文别名: 1-Chloro-1H-benzimidazole
• CAS: 348619-94-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: QHPMUZRQTOYDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-氯-1H-苯并咪唑 、 硫代水杨酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-methoxycarbonylbenzenesulfenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶抑制剂的不对称半胱氨酸二硫化物

  摘要：

  摘要 评估了作为四种脂肪族、三种芳香族和一种杂芳香族的不对称半胱氨酸二硫化物的小型文库对两种重要碳酸酐酶 (CA) 的抑制作用，即人类碳酸酐酶同工酶 I (hCA I) 和 II (hCA II)。IC 50值记录在低纳摩尔范围内（hCA I 为 8.6-18.3 nM，hCA II 为 42.9-99.9 nM）。抑制活性显着优于临床可用的 CA 抑制剂乙酰唑胺对 hCA I 的抑制活性，而对 hCA II 仅稍差。这些结果强调了筛选小分子作为潜在 CA 抑制剂 (CAIs) 的相关性。

  DOI：

  10.1134/s1068162021050344
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.5%的产率得到(9ci)-1-氯-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Oxidation of Aliphatic Primary Alcohols with 1-Chlorobenzimidazole in Aqueous Acetic Acid Medium

  摘要：

  摘要：在水合乙酸介质中研究了一些脂肪族一级醇与1-氯苯并咪唑（CBI）的氧化动力学。发现反应对CBI和醇的浓度均为一阶反应。添加HClO₄会增加速率，而HClO₄的阶数为分数阶。反应受NaCl催化，观察到分数阶依赖性。离子强度对速率影响微乎其微。反应速率随着乙酸的介电常数减小而增加。添加产物之一的苯并咪唑不影响速率。研究了温度对反应速率的影响，并评估了各种激活和热力学参数。速率常数与Taft-Pavelich双取代基参数模型（DSP）具有良好的相关性。产物分析显示，脂肪族一级醇氧化的主要产物为醛。假设CBIH⁺为反应性氧化物种。提出了涉及水分子的质子转移的机制。

  DOI：

  10.1515/zpch-2015-0680
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 在 高氯酸 、 (9ci)-1-氯-1H-苯并咪唑 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Oxidation of Aliphatic Primary Alcohols with 1-Chlorobenzimidazole in Aqueous Acetic Acid Medium

  摘要：

  摘要：在水合乙酸介质中研究了一些脂肪族一级醇与1-氯苯并咪唑（CBI）的氧化动力学。发现反应对CBI和醇的浓度均为一阶反应。添加HClO₄会增加速率，而HClO₄的阶数为分数阶。反应受NaCl催化，观察到分数阶依赖性。离子强度对速率影响微乎其微。反应速率随着乙酸的介电常数减小而增加。添加产物之一的苯并咪唑不影响速率。研究了温度对反应速率的影响，并评估了各种激活和热力学参数。速率常数与Taft-Pavelich双取代基参数模型（DSP）具有良好的相关性。产物分析显示，脂肪族一级醇氧化的主要产物为醛。假设CBIH⁺为反应性氧化物种。提出了涉及水分子的质子转移的机制。

  DOI：

  10.1515/zpch-2015-0680

文献信息

• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Compounds with antiparasitic activity, applications thereof to the treatment of infectious diseases caused by apicomplexans
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP1997805A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.

  这项发明涉及具有抗寄生虫活性的化合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为预防和/或治疗由顶复合体寄生虫引起的寄生虫病的药物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Cyclic hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030139388A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR 1 , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本申请描述了新型的公式I:1的环式羟羧酸，或其药用盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NR1和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可作为基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。