(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine | 743430-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
• 英文别名: N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethanamine
• CAS: 743430-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 352.203
• InChiKey: KMBDZKGCQKCKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033