6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one | 743431-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one
• 英文别名: 6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-one
• CAS: 743431-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₃
• 分子量: 299.301
• InChiKey: CYPUNIKTKGULOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以69%的产率得到5,6,8,13b-tetrahydro[1,3]dioxolo[4',5':5,6]isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033

文献信息

• Preparation of Poly and Diversely Substituted N-Alkylated and Free-NH Isoindolin-1-ones
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Marc Lamblin、Magali Lorion、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2007-965955

  日期：2007.5

  A variety of diversely substituted N-alkylated and free-NH isoindolin-1-ones have been efficiently prepared by treatment of suitably substituted di- and monoacylated halobenzylamines, respectively, with a lithiated base.

  通过分别用锂化碱处理适当取代的二酰基和单酰基卤代苄胺，可以有效地制备各种不同取代的N-烷基化和游离-NH异吲哚-1-酮。