butyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 35213-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-butyl-5-pyridin-4-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 35213-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S
• mdl: MFCD25962620
• 分子量: 234.325
• InChiKey: HHTOECKCKJJBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-3-(isonicotinamido)-2-thiourea 在 硫酸 作用下， 生成 butyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基（或吡啶基）-5-烷基（或芳基）氨基-1,3,4-噻二唑和4H-1,2,4-三唑的一些磺酰脲衍生物的合成及降血糖活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a035

文献信息

• Dithiocarbamate as an efficient intermediate for the synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles in water
  作者：Fezzeh Aryanasab、Azim Ziyaei Halimehjani、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.100

  日期：2010.2

  A new and facile protocol for the synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles in water is described. Reaction of acid hydrazides with easily prepared dithiocarbamates gives the corresponding thiadiazoles in moderate to excellent yields. 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles were not observed as side products using this procedure.

  描述了一种在水中合成2-氨基-1,3,4-噻二唑的新方法。酰肼与易于制备的二硫代氨基甲酸酯的反应以中等至优异的产率得到相应的噻二唑。使用该方法未观察到2-氨基-1,3,4-恶二唑为副产物。