S-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] thioacetate | 869113-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] thioacetate
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl thioacetate；S-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] ethanethioate
• CAS: 869113-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: VJRWRAJRHRCFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] thioacetate 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2-dihydroxy-4-(2-mercaptoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Dopamine selective molecularly imprinted polymers via post-imprinting modification

  摘要：

  一种新型合成的多巴胺受体，通过共价印迹技术制备，具有双齿结合位点，采用二硫键连接，这一连接在被切断后会氧化为非共价的亚硫酰基识别组。所使用的模板具有类似多巴胺的结构，通过二硫键与烯丙基基团相连，并通过环状硼酸二酯与4-乙烯基苯基团相连。聚合后，酯键被水解，二硫键被还原以去除聚合物基质中的模板部分，随后通过氧化将巯基残基转化为磺酸（后印迹过程）。该印迹聚合物在水相中选择性地吸附多巴胺，形成两点相互作用，即环状硼酸二酯的形成和与磺酸残基的静电相互作用。

  DOI：

  10.1039/b514432a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] thioacetate
  参考文献：
  名称：

  用于定制合成硫和氮掺杂介孔碳的有机前体：分子设计方法

  摘要：

  提供了定制杂原子掺杂介孔碳以增强电催化性能的见解。本研究重点是使用化学结构类似于多巴胺的含硫单体设计和合成硫掺杂介孔碳。所得材料对氧还原反应具有显着的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d4cc00101j

文献信息

• US5491152A
  申请人：——

  公开号：US5491152A

  公开（公告）日：1996-02-13