1-乙炔基-1-环己基-羧酸 | 72335-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙炔基-1-环己基-羧酸
• 英文名称: 1-ethynyl-1-cyclohexyl-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethynyl-cyclohexanecarboxylic acid；1-ethynylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 72335-58-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ZPMWTYRADOECFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-1-环己基-羧酸 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙酸炔丙酯与二氧化碳的羧化反应。

  摘要：

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc03644a
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilylethynyl)cyclohexyl acetate 在 锰 、 CoI₂(bpy) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.17h， 生成 1-乙炔基-1-环己基-羧酸
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙酸炔丙酯与二氧化碳的羧化反应。

  摘要：

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc03644a

文献信息

• Relay Catalytic Branching Cascade: A Technique to Access Diverse Molecular Scaffolds
  作者：Nitin T. Patil、Valmik S. Shinde、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/anie.201208738

  日期：2013.2.18

  Skeletal diversity: The reactions of alkynoic acids (A, common type of substrates) with various scaffold‐building agents (B) under gold catalysis produce a series of multifunctional polyheterocyclic structures (see scheme). The approach enables the preparation of compound libraries with high skeletal diversity.

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。
• Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation
  申请人：Labaz

  公开号：US04283420A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  The chemical compounds of the invention are useful as the active compound in drugs because of their anticonvulsant and/or antianoxic activity. They have the general formula ##STR1## wherein Z is a hydroxyl group; a group--OM wherein M is an alkali metal atom or an equivalent atom fraction of an alkaline-earth metal or an amino group such as --NH.sub.2, and R is a linear or branched alkyl group containing from 1 to 9 carbon atoms, and optionally substituted by one or more halogen atoms; a linear or branched alkenyl or alkynyl, alkoxyalkyl, or acylalkyl group containing from 2 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one or more halogen atoms; an aryl or arylalkyl or aryloxyalkyl group comprising at least one aromatic radical and an alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms.

  本发明的化合物可作为药物中的活性化合物，因为它们具有抗惊厥和/或抗缺氧活性。它们具有以下一般式：其中Z为羟基；一个基团-OM，其中M是碱金属原子或碱土金属的等效原子分数，或者是氨基团，如-NH2；R是含有1至9个碳原子的直链或支链烷基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代；一种含有2至9个碳原子的直链或支链烯烃或炔烃、烷氧基烷基或酰基烷基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代；一种芳基或芳基烷基或芳氧基烷基基团，包含至少一个芳香基团和一个含有1至4个碳原子的烷基链。
• US4283420A
  申请人：——

  公开号：US4283420A

  公开（公告）日：1981-08-11
• Cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with carbon dioxide
  作者：Keisuke Nogi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c4cc03644a

  日期：——

  The cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with CO2 (1 atm) is described. The reaction proceeds at room temperature in the presence of Mn powder as a reducing reagent. Various propargyl acetates are converted to the corresponding carboxylic acids in good to high yields.

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。