1-[4,8,9-trichloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl]ethanone | 73261-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-[4,8,9-trichloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl]ethanone
• CAS: 73261-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₃NO₂
• 分子量: 362.683
• InChiKey: FEUGECLGFCOEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,8,9-trichloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl]ethanone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(7,8-Dichloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of halo-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines via N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a038
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 14.67h， 生成 1-[4,8,9-trichloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of halo-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines via N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a038

文献信息

• PERCHONOCK C. D.; LANTOS I.; FINKELSTEIN J. A.; HOLDEN K. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1950-1953
  作者：PERCHONOCK C. D.、 LANTOS I.、 FINKELSTEIN J. A.、 HOLDEN K. G.

  DOI：——

  日期：——