5-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde | 1229246-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
• CAS: 1229246-37-0
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: RPOHXHVHFHRLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 1,1-dimethylethyl {[5-(2-aminoethyl)-2,3-dichlorophenyl]methyl}cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。

  公开号：

  WO2009135299A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 75.0h， 生成 5-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。

  公开号：

  WO2009140769A1

文献信息

• Inhibition of Autophagy by a Small Molecule through Covalent Modification of the LC3 Protein
  作者：Shijie Fan、Liyan Yue、Wei Wan、Yuanyuan Zhang、Bidong Zhang、Chinatsu Otomo、Quanfu Li、Tingting Lin、Junchi Hu、Pan Xu、Mingrui Zhu、Hongru Tao、Zhifeng Chen、Lianchun Li、Hong Ding、Zhiyi Yao、Junyan Lu、Yi Wen、Naixia Zhang、Minjia Tan、Kaixian Chen、Yuli Xie、Takanori Otomo、Bing Zhou、Hualiang Jiang、Yongjun Dang、Cheng Luo

  DOI：10.1002/anie.202109464

  日期：2021.12.6

  A potent probe, DC-LC3in-D5, was discovered which demonstrates high selectivity to LC3A/B in the proteome. DC-LC3in-D5 inhibits autophagy by attenuating LC3B lipidation, which subsequently reduces the extent of autophagic structure formation and later substrate degradation.

  发现了一种有效的探针 DC-LC3in-D5，它对蛋白质组中的 LC3A/B 具有高选择性。DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化来抑制自噬，从而降低自噬结构形成的程度和随后的底物降解。
• Renin Inhibitors
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20090281103A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
• 3,4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20110053940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种以3,4-取代哌啶基为基础的肾素抑制剂化合物，其在4位上带有氧代吡啶，化学式为（I）。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：BAYLY CHRISTOPHER I.

  公开号：US20120046293A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to renin inhibitor compounds having the structure and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下结构的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08063105B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。