(S)-methyl 2-[N-ethoxycarbonyl-N-(3-thienylmethyl)amino]propionate | 612092-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-[N-ethoxycarbonyl-N-(3-thienylmethyl)amino]propionate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[ethoxycarbonyl(thiophen-3-ylmethyl)amino]propanoate
• CAS: 612092-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: AHHDCVPBUYRMFT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-[N-ethoxycarbonyl-N-(3-thienylmethyl)amino]propionate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-4-ethoxycarbonyl-1-methoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-thieno[3,2-f]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳族酰胺化方案制备新型杂环稠合的1,4-二氮杂-2-酮的替代方法

  摘要：

  提出了从甘氨酸或丙氨酸氨基酸开始的新的1，4-二氮杂-2-酮衍生物的合成。关键的环化步骤包括PIFA介导的N-酰基硝基re离子的形成以及它们随后的（杂）芳环的分子内捕集。当使用光学纯的甲氧基酰胺前体时，如此促进的芳族酰胺化过程在不损失对映体纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01123-2
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-methyl 2-[N-ethoxycarbonyl-N-(3-thienylmethyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  通过芳族酰胺化方案制备新型杂环稠合的1,4-二氮杂-2-酮的替代方法

  摘要：

  提出了从甘氨酸或丙氨酸氨基酸开始的新的1，4-二氮杂-2-酮衍生物的合成。关键的环化步骤包括PIFA介导的N-酰基硝基re离子的形成以及它们随后的（杂）芳环的分子内捕集。当使用光学纯的甲氧基酰胺前体时，如此促进的芳族酰胺化过程在不损失对映体纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01123-2