一系列新的基于异吲哚二酮的化合物被确定为雄激素受体(AR)的有效拮抗剂。使用T877A AR LBD成功实现了该抑制剂家族成员的共结晶。建立了这类化合物如何拮抗AR的工作模型。基于该模型,提出了扩展分子的双环部分应产生类似物,该类似物起着对抗各种AR同工型的有效拮抗剂的作用。与模型预测的相反,新序列周围的SAR由分子的苯胺部分而不是双环部分决定。
Fused cyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
申请人:——
公开号:US20040087548A1
公开(公告)日:2004-05-06
Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.