3'-formamido-3'-deoxy-5'-formylthymidine | 126441-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-formamido-3'-deoxy-5'-formylthymidine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-formamido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl formate
• CAS: 126441-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: OOQKQLMFDSTSCX-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-formamido-3'-deoxy-5'-formylthymidine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-[(2R,4S,5S)-5-(羟基甲基)-4-异氰基四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Isocyano-3′-deoxythymidine

  摘要：

  报道了从相应的5′-保护的叠氮衍生物1a、b合成3′-异氰基-3′-脱氧胸苷（3）的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27373
• 作为产物：
  描述：

  3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基胸苷 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 25.33h， 生成 3'-formamido-3'-deoxy-5'-formylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Isocyano-3′-deoxythymidine

  摘要：

  报道了从相应的5′-保护的叠氮衍生物1a、b合成3′-异氰基-3′-脱氧胸苷（3）的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27373

文献信息

• KARL, ROSMARIE;LEMMEN, PETER;UGI, IVAR, SYNTHESIS,(1989) N, C. 718-719
  作者：KARL, ROSMARIE、LEMMEN, PETER、UGI, IVAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3′-Isocyano-3′-deoxythymidine
  作者：Rosmarie Karl、Peter Lemmen、Ivar Ugi

  DOI：10.1055/s-1989-27373

  日期：——

  The synthesis of 3′-isocyano-3′-deoxythymidine (3) from the corresponding 5′-protected azido derivatives 1a, b is reported.

  报道了从相应的5′-保护的叠氮衍生物1a、b合成3′-异氰基-3′-脱氧胸苷（3）的方法。