3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基胸苷 | 29706-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基胸苷
• 中文别名: 5'-O-三苯甲基-齐多夫定；3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-(三苯甲基)-胸苷
• 英文名称: 1-(3-azido-2,3-deoxy-5-O-trityl-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: 3'-azido-3'-deoxy-5'-O-tritylthymidine；3-azido-5-O-trityl-2-deoxythymidine；3'-Azido-3'-deoxy-5'-O-tritylthymidin；trityl-AZT；3'-azido-O^5'-trityl-3'-deoxy-thymidine；1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 29706-84-1
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₄
• 分子量: 509.564
• InChiKey: AZPSSDWPMSICSH-JIMJEQGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

3′-叠氮基-3′-脱氧-5′-O-(三苯基甲基)胸苷是一种嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性，尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要依赖于抑制DNA合成和诱导细胞凋亡等过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基胸苷 在 sodium periodate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 齐多夫定
  参考文献：
  名称：

  Selective Cleavage of O-(Dimethoxytrityl) Protecting Group with Sodium Periodate

  摘要：

  在水有机溶剂中，过碘酸钠在温和的反应条件下选择性地去除了O-(二甲氧基三苯甲基)保护基团。利用核苷衍生物进行了裂解的选择性研究，这些核苷衍生物受到核苷和核苷酸化学中常用的各种基团的保护。

  DOI：

  10.1135/cccc20020502
• 作为产物：
  描述：

  5’-三苯甲基-2’-脱氧-2,3’-双脱氢胸苷 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到3'-叠氮基-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基胸苷
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶取代的胸苷和尿苷衍生物

  摘要：

  3'-脱氧胸苷的四种可能的3'-尿嘧啶-1-基和3'-胸腺嘧啶-1-基衍生物以及2'-脱氧尿苷的四种类似衍生物已分别从胸苷和尿苷合成。公开了相对于H 2 / Pd，2-（甲氧基羰基）乙烯基防止H 2 / Pd形成脱水核苷的优点和SnCl 2 / PhSH / Et 3 N减少大多数叠氮基的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00100-2

文献信息

• Nucleophile-Catalyzed Additions to Activated Triple Bonds. Protection of Lactams, Imides, and Nucleosides with MocVinyl and Related Groups
  作者：Laura Mola、Joan Font、Lluís Bosch、Joaquim Caner、Anna M. Costa、Gorka Etxebarría-Jardí、Oriol Pineda、David de Vicente、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo4006409

  日期：2013.6.21

  Additions of lactams, imides, (S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one, 2-pyridone, pyrimidine-2,4-diones (AZT derivatives), or inosines to the electron-deficient triple bonds of methyl propynoate, tert-butyl propynoate, 3-butyn-2-one, N-propynoylmorpholine, or N-methoxy-N-methylpropynamide in the presence of many potential catalysts were examined. DABCO and, second, DMAP appeared to be the best (highest

  将内酰胺，酰亚胺，（S）-4-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮，2-吡啶酮，嘧啶-2,4-二酮（AZT衍生物）或肌苷添加到在许多潜在催化剂的存在下，检查了丙酸甲酯，丙酸叔丁酯，3-丁炔-2-酮，N-丙酰基吗啉或N-甲氧基-N-甲基丙炔酰胺。DABCO和其次是DMAP似乎是最好的（最高的反应速率和E / Z比），而RuCl 3，RuClCp *（PPh 3）2，AuCl，AuCl（PPh 3），CuI和Cu 2（OTf）2个不能催化这种添加。并入的基团（例如，我们称为MocVinyl的2-（甲氧基羰基）乙烯基）用作上述杂环CONH或CONHCO部分的保护基。脱保护是通过与良好的亲核试剂进行交换来实现的：1-十二烷硫醇根阴离子被证明是最通用，最有效的试剂，但在某些特定情况下，其他亲核试剂也起作用（例如，MocVinyl-肌苷可被琥珀酰亚胺阴离子裂解）。DFT和MP2计算帮助解决了一些结构和机械细节。
• 制备齐多夫定及其中间体的方法
  申请人：上海迪赛诺药业有限公司

  公开号：CN103443095B

  公开（公告）日：2016-01-20

  一种制备齐多夫定（B）的方法，所述方法包括如下步骤：1）以2’-卤代胸苷（A）为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式（I）化合物；2）式（I）化合物经3’-位羟基酰化得到式（VI）化合物；3）式（VI）化合物经脱卤得到式(III)化合物；4）式（III）化合物消除得到式(IV)化合物,5）式（IV）化合物经叠氮化反应得到式（V）化合物；6）式（V）化合物脱保护得到齐多夫定（B）;具体的反应式如下（C）。式中：X为卤素；P1为羟基保护基；P2为C1-4烷基磺酰基、氟代的C1-4烷基磺酰基、芳基磺酰基或-CS-R，其中R为C1-4烷基。
• 3'-Substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogs as potential anti-HIV (HTLV-III/LAV) agents
  作者：Piet Herdewijn、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Masanori Baba、Samuel Broder、Hubert Vanderhaeghe

  DOI：10.1021/jm00391a003

  日期：1987.8

  of 2',3'-unsaturated and 3'-substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogues of purines and pyrimidines have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV). The 2',3'-unsaturated analogues of 2',3'-dideoxycytidine (ddeCyd) and 2',3'-dideoxythymidine (ddeThd), 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine (AzddThd), 3'-fluoro-2',3'-dideoxythymidine, 2',3'-dideoxycytidine

  已合成了嘌呤和嘧啶的一系列2'，3'-不饱和和3'-取代的2'，3'-二脱氧核苷类似物，并评估了其对人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性。2'，3'-二脱氧胞苷（ddeCyd）和2'，3'-二脱氧胸苷（ddeThd），3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷（AzddThd），3'的2'，3'-不饱和类似物-氟-2'，3'-二脱氧胸苷，2'，3'-二脱氧胞苷（ddCyd）和2'，3'-二脱氧腺苷（ddAdo）成为人类T淋巴细胞中HIV诱导的细胞致病性的最强抑制剂ATH8和MT4行。在ATH8细胞中，ddCyd，ddeCyd和ddAdo的治疗指数最高，而在MT4细胞中，AzddThd，ddThd，ddCyd和ddAdo的选择性最高。
• Synthesis of 3′-Isocyano-3′-deoxythymidine
  作者：Rosmarie Karl、Peter Lemmen、Ivar Ugi

  DOI：10.1055/s-1989-27373

  日期：——

  The synthesis of 3′-isocyano-3′-deoxythymidine (3) from the corresponding 5′-protected azido derivatives 1a, b is reported.

  报道了从相应的5′-保护的叠氮衍生物1a、b合成3′-异氰基-3′-脱氧胸苷（3）的方法。
• Synthesis and Anti-human Immunodeficiency Virus Type 1(HIV-1) Activity of 3-Substituted Derivatives of 3'-Azido-3'-deoxythymidine (AZT), and Inhibition of HIV-1 Reverse Transcriptase by Their 5'-Triphosphates.
  作者：Yukio KITADE、Akiyuki SUZUKI、Kosaku HIROTA、Yoshifumi MAKI、Hideo NAKANE、Katsuhiko ONO、Masanori BABA、Shiro SHIGETA

  DOI：10.1248/cpb.40.920

  日期：——

  Various 3-substituted 3'-azido-3'-deoxythymidine analogs (2a-i) were prepared by the reaction of 3'-azido-3'-deoxythymidine (1), AZT with N, N-dimethylformamide dialkylacetal or alkyl bromide in the presence of base and their activities against human-immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) were evaluated. The corresponding 5'-triphosphate analogs (9) were also synthesized in order to examine inhibition of HIV-1 reverse transcriptase activity. Beyond expectation, some N3-derivatives of AZT were found to reserve the anti-HIV-1 activity to some extent. Among the compounds (2a-i) obtained, 3-allyl-AZT (2e) was the most active against HIV-1 replication in MT-4 cells in vitro with an EC50 value of 0.9μM. 3-Allyl-AZT 5'-triphosphate (9e), however, exhibited no inhibition of HIV-1 reverse transcriptase activity.

  通过 3'-azido-3'-deoxythymidine (1)、AZT 与 N, N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛或烷基溴在碱存在下的反应，制备了各种 3 取代的 3'-azido-3'-deoxythymidine 类似物（2a-i），并评估了它们对人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）的活性。为了研究对 HIV-1 逆转录酶活性的抑制作用，还合成了相应的 5'-三磷酸类似物（9）。超出预期的是，一些 AZT 的 N3 衍生物在一定程度上保留了抗 HIV-1 的活性。在获得的化合物（2a-i）中，3-烯丙基-AZT（2e）对 MT-4 细胞中 HIV-1 的体外复制最有效，EC50 值为 0.9μM。然而，3-烯丙基-AZT 5'-三磷酸酯（9e）对 HIV-1 逆转录酶活性没有抑制作用。