7-benzyl-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-g]purine | 4022-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-g]purine
• 英文别名: 7-benzyl-1,2,4-triazolo[3,4-i]purine；7-benzyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purine；7-Benzyl-7H-s-triazolo<3,4-i>purin；7-Benzyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purine；7-benzyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f]purine
• CAS: 4022-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆
• 分子量: 250.263
• InChiKey: SUSIRXYDFDUCJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苄基肌苷 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-benzyl-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-g]purine
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhyay, Gautam; Ray, Parlha Sinha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 4, p. 546 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of novel purine derivatives
  作者：Shi-Ben Wang、Peng Jin、Fu-Nan Li、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.074

  日期：2014.9

  A series of new purines containing triazole and other heterocycle substituents was synthesized and evaluated for their preliminary anticonvulsant activity and neurotoxicity by using the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) and rotarod neurotoxicity (TOX) tests. Among the compounds studied, 9-decyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine (5e) was the most potent compound,

  合成了一系列含有三唑和其他杂环取代基的新嘌呤，并通过最大电击（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和轮状神经毒性（TOX）测试评估了它们的初步抗惊厥活性和神经毒性。在所研究的化合物中，9-癸基-6-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-9 H-嘌呤（5e）是最有效的化合物，中位有效剂量为23.4 mg /小鼠腹膜内给药后体重超过25.6千克，并且具有超过25.6的高保护指数。化合物5e对小鼠的MES诱发的癫痫发作表现出显着的口服活性，ED 50为39.4 mg / kg，PI高于31.6。这些结果证明了在MES，scPTZ和TOX模型中，5e具有更好的抗惊厥活性，并且比市售的卡马西平和丙戊酸盐更安全。
• Chattopadhyay, Gautam; Ray, Parlha Sinha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 4, p. 546 - 552
  作者：Chattopadhyay, Gautam、Ray, Parlha Sinha

  DOI：——

  日期：——