benzyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)pyridin-3-yl]carbamate | 99314-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 99314-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: YDNFUELIXFVVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)pyridin-3-yl]carbamate 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(3-Amino-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)pyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216

文献信息

• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PAGLIALUNGA, M.、PARADISI, M. PAGLIALUNGA

  DOI：——

  日期：——
• A new route to<i>N</i>²- and<i>N</i>³-substituted-2,3-diaminopyridines. Synthesis of 1- and 3-alkoxycarbonyl-<i>v</i>-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220216

  日期：1985.3

  Selective protection of the 3-amino group of 2,3-diaminopyridine with benzyl chloroformate allows a new synthesis of 3-methylamino- and 3-amino-2-alkylaminopyridines. The preparation of 1- and 3-alkoxycarbonyl-v-triazolo[4,5-b]pyridines is also reported.

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。