cis-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,7,10a-trimethylindeno<2,1-b>indol-6(5H)-one | 140397-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,7,10a-trimethylindeno<2,1-b>indol-6(5H)-one
• 英文别名: cis-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,7,10a-trimethylindeno[2,1-b]indol-6(5H)-one
• CAS: 140397-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: ZNODQHZEXHIMOQ-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,7,10a-trimethylindeno<2,1-b>indol-6(5H)-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (6α,6aα-10aα)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6-(1H-indol-3-yl)-7,7,10a-methylindeno<2,1-b>indole
  参考文献：
  名称：

  yuehchukene及其类似物的合成一般方法

  摘要：

  在关键步骤中，通过分子内α，β-不饱和2-acylindoles的闭环合成了月桂烯和许多结构类似物。还原所得的环戊[b]吲哚-3-酮衍生物，然后酸催化引入第二个吲哚单元，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88135-7
• 作为产物：
  描述：

  α-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-1H-indole-2-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,7,10a-trimethylindeno<2,1-b>indol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  yuehchukene及其类似物的合成一般方法

  摘要：

  在关键步骤中，通过分子内α，β-不饱和2-acylindoles的闭环合成了月桂烯和许多结构类似物。还原所得的环戊[b]吲哚-3-酮衍生物，然后酸催化引入第二个吲哚单元，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88135-7