N-Cbz-trans-3-hydroxy-cis-4-benzyloxy-L-proline benzyl ester | 1426535-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cbz-trans-3-hydroxy-cis-4-benzyloxy-L-proline benzyl ester
• CAS: 1426535-09-2
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: TZXCMFCFMHMJDR-DSITVLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 221.5h， 生成 N-Cbz-trans-3-hydroxy-cis-4-benzyloxy-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of the Amino Acid Transporters ASCT1 and ASCT2

  摘要：

  该发明涉及与ASCT1和ASCT2中性氨基酸转运体的新型羟基脯氨酸类似物抑制剂相关的化合物和方法。这些类似物是ASCT2和ASCT1的有效和选择性抑制剂，表现为在表达ASCT2或ASCT1的Xenopus卵母细胞中，显著降低谷氨酸或丙氨酸转运相关的电流或放射标记底物（氨基酸）的摄取。通过类似的方式建立了选择性，即在表达ATA2、SN1或EAAT(s)（兴奋性氨基酸转运体）的Xenopus卵母细胞中观察不到减少底物相关电流或底物摄取。该发明的化合物和方法可用于研究或临床应用（例如，用于癌症、微生物感染或缺血相关中枢神经系统损伤的治疗）。

  公开号：

  US20130065935A1