ethyl 3-(pyridin-3-yl)butanoate | 71351-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(pyridin-3-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 3-(3-pyridyl)butanoate；ethyl 3-(pyridin-3-yl)butyrate；ethyl 3-(3-pyridyl)butyrate；ethyl 3-pyridin-3-ylbutanoate
• CAS: 71351-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: AZVMTDLPURVDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(pyridin-3-yl)butanoate 在 盐酸 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-<1-(3-Pyridyl)-ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Sainsbury, Malcolm; Weerasinghe, Deepthi; Dolman, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 587 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 ethyl 3-(pyridin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成3- [1-（3-吡啶基）乙基]吲哚

  摘要：

  描述了一种3- [1-（3-吡啶基）乙基]吲哚的有效和通用的合成方法。这些化合物是合成环A取代玫瑰树碱的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/c39810000630

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Asymmetric Umpolung Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Catalyzed by Nickel
  作者：Siyu Guo、Xiuhua Wang、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00112

  日期：2020.2.7

  enantioselectivity, using acetic acid or water as the hydrogen source and indium powder as electron donor. The scope of alkenes herein include α,β-unsaturated esters, nitriles, and ketones as well as allylic alcohols. Asymmetric deuteration of α,β-unsaturated esters is also achieved with deuterated water, the cheapest deuterium source.

  使用乙酸或水作为氢源，铟粉作为电子给体，镍催化几种烯烃的不对称氢化反应以高对映选择性进行。本文中烯烃的范围包括α，β-不饱和酯，腈和酮以及烯丙醇。α，β-不饱和酯的不对称氘化也可以通过氘水（最便宜的氘源）实现。
• Electrochemical Hydrogenation with Gaseous Ammonia
  作者：Jin Li、Lingfeng He、Xu Liu、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201813464

  日期：2019.2.4

  serves as high‐energy‐density hydrogen‐storage material. It is important to develop new reactions able to utilize ammonia as a hydrogen source directly. Herein, we report an electrochemical hydrogenation of alkenes, alkynes, and ketones using ammonia as the hydrogen source and carbon electrodes. A variety of heterocycles and functional groups, including for example sulfide, benzyl, benzyl carbamate, and

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。
• A mild catalytic system for radical conjugate addition of nitrogen heterocycles
  作者：R. A. Aycock、H. Wang、N. T. Jui

  DOI：10.1039/c7sc00243b

  日期：——

  The direct addition of pyridine and diazine units to electron-poor alkenes has been achieved via a redox radical mechanism that is enabled by limiting the effective concentration of the hydrogen-atom source. The described method is tolerant of acidic functional groups and is generally applicable to the union of a wide range of Michael acceptors and 6-membered heterocyclic halides.

  吡啶和二嗪单元直接加到贫电子烯烃中是通过氧化还原自由基机理实现的，该机理可以通过限制氢原子源的有效浓度来实现。所描述的方法对酸性官能团具有耐受性，并且通常适用于多种迈克尔受体和六元杂环卤化物的结合。