3-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-1-methansulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline | 117966-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-1-methansulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-methylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 117966-26-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 466.582
• InChiKey: RDCCHFFZCKTGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  747.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-1-methansulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 在 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  指向两性离子吲哚生物碱的定向金属化途径。：sempervirine的合成

  摘要：

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85951-2
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 1-(benzenesulfonyl)-2-(3-methylsulfonyl-1,2,4-triazin-5-yl)indole 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-1-methansulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  指向两性离子吲哚生物碱的定向金属化途径。：sempervirine的合成

  摘要：

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85951-2

文献信息

• GRIBBLE, GORDON W.;BARDEN, TIMOTHY C.;JOHNSON, DAVID A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3195-3202
  作者：GRIBBLE, GORDON W.、BARDEN, TIMOTHY C.、JOHNSON, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——