methyl (3R)-3[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate | 820223-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 820223-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: SDEDSMIYMFYXKW-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(5R)-5-Amino-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE AMINO ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'ACIDE AMINE THIOPHENIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  化合物的化学式（I）中：R1和R2可以相同也可以不同，分别表示从以下选定的基团中选择的基团：氢、卤素、氰基、硝基、卤代（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）氧基、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、（C2-C6）炔基、-OR4、-NR4R5、-S（O）nR4、-C（O）R4、-CO2R4、-O-C（O）R4、-C（O）NR4R5、-NR5-C（O）R4、-NR5-SO2R4、-T-CN、-T-OR4、-T-OCF3、-T-NR4R5、-T-S（O）nR4、-T-C（O）R4、-T-CO2 R4、-T-O-C（O）R4、-T-C（O）NR4 R5、-T-NR5-C（O）R4、-T-NR5-SO2R4、-R6和-T-R6其中n、T、R4、R5和R6如描述中所定义；m表示0到4之间的整数；p表示0到4之间的整数；q表示0到4之间的整数；R7表示从芳基、环烷基和杂环中选择的基团，这些基团可以选择性地被取代；R8表示从羧基、（C1-C6）烷氧羰基、（C1-C7）酰基、羟基（C1-C6）烷基羰基、（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基羰基、四唑基、氨基、氨基羰基和氨基（C1-C6）烷基羰基中选定的基团；其异构体及其与药用酸或碱形成的可接受的加合盐，以及用于治疗与金属蛋白酶抑制相关的病理的药物组合物。

  公开号：

  WO2005003115A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Boc-beta-苯丙氨酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到methyl (3R)-3[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE AMINO ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'ACIDE AMINE THIOPHENIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  化合物的化学式（I）中：R1和R2可以相同也可以不同，分别表示从以下选定的基团中选择的基团：氢、卤素、氰基、硝基、卤代（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）氧基、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、（C2-C6）炔基、-OR4、-NR4R5、-S（O）nR4、-C（O）R4、-CO2R4、-O-C（O）R4、-C（O）NR4R5、-NR5-C（O）R4、-NR5-SO2R4、-T-CN、-T-OR4、-T-OCF3、-T-NR4R5、-T-S（O）nR4、-T-C（O）R4、-T-CO2 R4、-T-O-C（O）R4、-T-C（O）NR4 R5、-T-NR5-C（O）R4、-T-NR5-SO2R4、-R6和-T-R6其中n、T、R4、R5和R6如描述中所定义；m表示0到4之间的整数；p表示0到4之间的整数；q表示0到4之间的整数；R7表示从芳基、环烷基和杂环中选择的基团，这些基团可以选择性地被取代；R8表示从羧基、（C1-C6）烷氧羰基、（C1-C7）酰基、羟基（C1-C6）烷基羰基、（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基羰基、四唑基、氨基、氨基羰基和氨基（C1-C6）烷基羰基中选定的基团；其异构体及其与药用酸或碱形成的可接受的加合盐，以及用于治疗与金属蛋白酶抑制相关的病理的药物组合物。

  公开号：

  WO2005003115A1