2,7-Dinitro-9-diazofluoren | 1858-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dinitro-9-diazofluoren
• 英文别名: 9-Diazo-2,7-dinitro-fluoren；9-diazo-2,7-dinitrofluorene
• CAS: 1858-95-3
• 化学式: C₁₃H₆N₄O₄
• 分子量: 282.215
• InChiKey: PIXJSNDRIXWVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dinitro-9-diazofluoren 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-Hydroxy-2,7-dinitrofluorene
  参考文献：
  名称：

  芴系列中的取代基效应：I. 一些 DINITRO-9-FLUORENYLp-TOLUENESULFATES 的合成和乙酰化

  摘要：

  2,4-、2,5- 和 2,7-二硝基芴酮（Ia、Ib 和 Ic）转化为 2,4-、2,5- 和 2,7-二硝基-9-芴基对甲苯磺酸酯(IVa、IVb 和 IVc) 通过相应的 9-重氮化合物 (IIIa、IIIb 和 IIIc)。这些重氮化合物直接转化为三种二硝基 9-芴醇（VIa、VIb 和 VIc）和 9-芴基乙酸酯（Va、Vb 和 Vc）。三种对甲苯磺酸酯（IVa、IVb、和 IVc) 在冰醋酸中在 50.17° 和 70.07° 下测量。结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1139/v65-194
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基芴 生成 2,7-Dinitro-9-diazofluoren
  参考文献：
  名称：

  Hinzmann, B.; Thurner, J.-U.; Stoesser, R., Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 8, p. 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thurner, Joern-Uwe; Stoesser, Reinhard; Hinzmann, Bernd, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 2, p. 62 - 63
  作者：Thurner, Joern-Uwe、Stoesser, Reinhard、Hinzmann, Bernd、Tomaschewski, Georg

  DOI：——

  日期：——