4-Ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-6-(thiophene-2-carbonyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester | 681486-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-6-(thiophene-2-carbonyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-6-(thiophene-2-carbonyl)thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 681486-11-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 405.496
• InChiKey: OZWFCOPBIJXJQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-6-(thiophene-2-carbonyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,2-b]吡咯衍生物作为潜在的抗炎药的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列噻吩[3,2-b]吡咯衍生物，并评估了其抑制抗炎活性的能力。在该系列中，研究了噻吩[3,2-b]吡咯在N-1、2和5位的取代基效应。将获得的结果与先前报道的抗炎药如Tenidap钠，双氯芬酸钠和Piroxicam进行比较。结果表明在具有不同官能团的噻吩[3，2-b]吡咯的N-1位和2、5位连接的基团的关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 sodium 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-6-(thiophene-2-carbonyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,2-b]吡咯衍生物作为潜在的抗炎药的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列噻吩[3,2-b]吡咯衍生物，并评估了其抑制抗炎活性的能力。在该系列中，研究了噻吩[3,2-b]吡咯在N-1、2和5位的取代基效应。将获得的结果与先前报道的抗炎药如Tenidap钠，双氯芬酸钠和Piroxicam进行比较。结果表明在具有不同官能团的噻吩[3，2-b]吡咯的N-1位和2、5位连接的基团的关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.003

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of thiophene [3,2- b ] pyrrole derivatives as potential anti-inflammatory agents
  作者：P Rajender Kumar、S Raju、P Satish Goud、M Sailaja、M.R Sarma、G Om Reddy、M Prem Kumar、V.V.R.M.Krishna Reddy、T Suresh、Pragathi Hegde

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.003

  日期：2004.3

  A series of thiophene [3,2-b] pyrrole derivatives were synthesized and evaluated their abilities to inhibit anti-inflammatory activity. In this series, substituent effects at the N-1, 2 and 5 positions of thiophene [3,2-b] pyrrole were examined. The results obtained are compared to those previously reported anti-inflammatory drugs like Tenidap sodium, Diclofenac sodium and Piroxicam. The results indicated

  合成了一系列噻吩[3,2-b]吡咯衍生物，并评估了其抑制抗炎活性的能力。在该系列中，研究了噻吩[3,2-b]吡咯在N-1、2和5位的取代基效应。将获得的结果与先前报道的抗炎药如Tenidap钠，双氯芬酸钠和Piroxicam进行比较。结果表明在具有不同官能团的噻吩[3，2-b]吡咯的N-1位和2、5位连接的基团的关键作用。