1-(5-氨基-2-甲基-苯基)-吡咯烷-2-酮 | 69131-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(5-氨基-2-甲基-苯基)-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(5-amino-2-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3'-Amino-6'-methylphenyl)-pyrrolidin-2-on
• CAS: 69131-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09045534
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HSDUIRGOSMIAAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  481.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氨基-2-甲基-苯基)-吡咯烷-2-酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 phenyl 4-((5-fluoro-2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-氨基-2-甲基-苯基)-吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzoxazoles via a Regioselective C−H Functionalization/C−O Bond Formation under an Air Atmosphere
  作者：Satoshi Ueda、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1021/jo900513z

  日期：2009.6.5

  An efficient method for the synthesis of functionalized benzoxazoles is described that involves a copper(II)-catalyzed regioselective C-H functionalization/C-O bond formation protocol. The use of dichlorobenzene as a solvent at 160 degrees C allows the use of air as the tern-final oxidant in the catalytic synthesis of benzoxazoles in a process that has high functional group tolerance. The presence of a directing group at the meta position markedly improves the reaction efficacy and a variety of 7-substituted benzoxazoles are selectively produced under mild reaction conditions. The mechanism of the reaction is also discussed in this report.
• TOBLER, H.;FOERY, W.;SCHURTER, R.
  作者：TOBLER, H.、FOERY, W.、SCHURTER, R.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3256452A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Inhibitors of Necroptosis
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20180057465A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2016127213A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。